2) По пропорции находим, сколько атомных единиц массы (а.е.м) приходится на каждый из элементов, а также сколько атомов данного элемента присутствует в соединении:
а) карбона
46 100%
Х 52,17%
Х = 46*52,17/100 = 24
Так как атомная масса карбона равна 12 а.е.м. , то в соединении: 24/2=12 атомов карбона
б)46 100%
Х 13,04
Х = 46*13,04/100 = 6
Так как атомная масса гидрогена равна 1 а.е.м. , то в соединении: 6/1=6 атомов гидрогена.
в) оксигена:
Всего оксигена в соединении: 100 - (52,17+13,04) = 34,79%
а) карбона
46 100%
Х 34,79%
Х = 46*34,79/100 = 16
Так как атомная масса оксигена равна 16 а.е.м. , то в соединении: 16/16= 1 атом оксигена.
Объяснение:Диазосоединения — вещества общей формулы ArN2X, где Аг — остаток ароматического углеводорода; X — гидроксил или замещенный
гидроксил, или анион кислоты. По своему строению диазосоединения
делятся на две подгруппы:
• собственно диазосоединения, в которых оба атома азота трехвалентны, имеют строение Ат—N=N—X, где X — гидроксил или замещенный гидроксил (к ним относятся диазогидраты);
• соли диазония, в которых один атом азота трехвалентен, а другой, как в аммонийной группе, имеет четыре ковалентные связи и входит в состав иона, несущего положительный заряд.
Строение солей диазония. Они состоят из диазокатиона и аниона, например [C6H5N2]+C1— (хлористый фенилдиазоний). По своему характеру они подобны аммониевым солям.
Образование фенолов. Кипячение солей диазония с водой приводит к бурному выделению азота и образованию фенолов:
Образование галогенопроизводных. При нагревании солей диазония с солями галогеноводородных кислот (KI, KBr, КС1) происходит выделение азота и замещение диазогруппы на атом галогена:
Хлор- и бромпроизводные получают в присутствии катализаторов (соли меди (I) или медный порошок).
Образование цианозамещенных. При взаимодействии солей диазония с цианистым калием и катализатором (цианистой медью CuCN) диазогруппа замещается на цианогруппу:
Реакции восстановления. Диазосоединения вступают в реакции восстановления:
Реакции окисления. Диазосоединения вступают в реакции окисления:
Реакция сочетания солей диазония с ароматическими аминами. При
взаимодействии солей диазония с третичными ароматическими аминами (например, диметиланилином) атом водорода в молекуле амина, находящийся в иадя-положении по отношению к замещенной аминогруппе и являющийся очень подвижным, отщепляется вместе с анионом соли диазония, а бензольные ядра соли диазония и ароматического амина соединяются так называемой азогруппой —N=N— с образованием азокрасителя:
1) Находим молекулярную массу соединения:
M = D*M(H₂) = 23*2 = 46
2) По пропорции находим, сколько атомных единиц массы (а.е.м) приходится на каждый из элементов, а также сколько атомов данного элемента присутствует в соединении:
а) карбона
46 100%
Х 52,17%
Х = 46*52,17/100 = 24
Так как атомная масса карбона равна 12 а.е.м. , то в соединении: 24/2=12 атомов карбона
б)46 100%
Х 13,04
Х = 46*13,04/100 = 6
Так как атомная масса гидрогена равна 1 а.е.м. , то в соединении: 6/1=6 атомов гидрогена.
в) оксигена:
Всего оксигена в соединении: 100 - (52,17+13,04) = 34,79%
а) карбона
46 100%
Х 34,79%
Х = 46*34,79/100 = 16
Так как атомная масса оксигена равна 16 а.е.м. , то в соединении: 16/16= 1 атом оксигена.
Значит формула соединения:
С₂Н₆О
Это может быть:
- этиловый спирт
- диметиловый эфир
Объяснение:Диазосоединения — вещества общей формулы ArN2X, где Аг — остаток ароматического углеводорода; X — гидроксил или замещенный
гидроксил, или анион кислоты. По своему строению диазосоединения
делятся на две подгруппы:
• собственно диазосоединения, в которых оба атома азота трехвалентны, имеют строение Ат—N=N—X, где X — гидроксил или замещенный гидроксил (к ним относятся диазогидраты);
• соли диазония, в которых один атом азота трехвалентен, а другой, как в аммонийной группе, имеет четыре ковалентные связи и входит в состав иона, несущего положительный заряд.
Строение солей диазония. Они состоят из диазокатиона и аниона, например [C6H5N2]+C1— (хлористый фенилдиазоний). По своему характеру они подобны аммониевым солям.
Образование фенолов. Кипячение солей диазония с водой приводит к бурному выделению азота и образованию фенолов:
Образование галогенопроизводных. При нагревании солей диазония с солями галогеноводородных кислот (KI, KBr, КС1) происходит выделение азота и замещение диазогруппы на атом галогена:
Хлор- и бромпроизводные получают в присутствии катализаторов (соли меди (I) или медный порошок).
Образование цианозамещенных. При взаимодействии солей диазония с цианистым калием и катализатором (цианистой медью CuCN) диазогруппа замещается на цианогруппу:
Реакции восстановления. Диазосоединения вступают в реакции восстановления:
Реакции окисления. Диазосоединения вступают в реакции окисления:
Реакция сочетания солей диазония с ароматическими аминами. При
взаимодействии солей диазония с третичными ароматическими аминами (например, диметиланилином) атом водорода в молекуле амина, находящийся в иадя-положении по отношению к замещенной аминогруппе и являющийся очень подвижным, отщепляется вместе с анионом соли диазония, а бензольные ядра соли диазония и ароматического амина соединяются так называемой азогруппой —N=N— с образованием азокрасителя: