Сколько % Н2С2О4·2Н2О содержит препарат щавелевой кислоты, если на титрование навески 0,1500г его, растворенной в произвольном объеме воды израсходовано 25,60см3 раствора КОН с молярной концентрацией эквивалента 0,0900 моль/дм3 ?
Но 1,2-дихлорпропан CH₂Cl - CHCl - CH₃ существует в виде двух оптических изомеров, поскольку у второго атома углерода четыре разных заместителя: метильная группа (CH₃-), хлорметильная группа (CH₂Cl-), хлор (Cl-) и водород (H-). Один из них будет L-изомером, другой (зеркальный ему) - D-изомером. Это оптическая изомерия.
Да,влияет. С=О связь будет влиять на С-Н связь из-за образования помимо одной сигма саязи углерода с водородом еще одной пи связи с атомом кислорода за счет перекрывания двух негибридизованных пи-орбиталей. Атом кислорода будет более электроотрицательный чем атом углерода и водорода. Из-за этой ковалентной связи она будет делать более подвижной связь C=O. Таким образом вся электронная плотность смещена к кислороду. Атом Н в альдегидах менее подвижен чем в спиртах и кислотах и он не будет замещаться. Но,за счет положительного индуктивного эффекта на атоме углерода они могут вступать в реакции присоединения по сравнению с кислотами например. Там +M эфеект гидроксо-группы не дает это сделать.
C₂H₄Cl₂ - два изомера:
1,2-дихлорэтан CH₂Cl - CH₂Cl и 1,1-дихлорэтан CHCl₂ - CH₃.
Это изомерия положения заместителя (хлора)
C₃H₆Cl₂ - 5 изомеров:
1,3-дихлорпропан CH₂Cl - CH₂ - CH₂Cl,
1,2-дихлорпропан CH₂Cl - CHCl - CH₃
1,1-дихлорпропан CHCl₂ - CH₂ - CH₃
2,2-дихлорпропан CH₃ - CCl₂ - CH₃
Всего 4 изомера положения заместителя (хлора)
Но 1,2-дихлорпропан CH₂Cl - CHCl - CH₃ существует в виде двух оптических изомеров, поскольку у второго атома углерода четыре разных заместителя: метильная группа (CH₃-), хлорметильная группа (CH₂Cl-), хлор (Cl-) и водород (H-). Один из них будет L-изомером, другой (зеркальный ему) - D-изомером. Это оптическая изомерия.