Максимальное потребление кислорода (МПК) характеризует максимальную скорость:

а) аденилаткиназной реакции; в) креатинфосфатной реакции;

б) гликолиза; г) тканевого дыхания.

2. Предельная продолжительность работы в зоне субмаксимальной мощности:

а) 8–10 с; б) 30–40 с; в) 4–5 мин; г) 20–30 мин.

3. Основной источник энергии при марафонском беге:

а) аденилаткиназная реакция; в) креатинфосфатная реакция; б) гликолиз; г) тканевое дыхание.

4. Лактатным путем ресинтеза АТФ является:

а) взаимодействие двух молекул АТФ;

б) расщепление гликогена до молочной кислоты;

в) расщепление гликогена до СО2 и Н2О;

г) тканевое дыхание.

5. Максимальное потребление кислорода (МПК) у хорошо тренированных спортсменов составляет:

а) 0,2–0,3 л/мин; б) 1–2 л/мин; в) 3–4 л/мин; г) 6–7 л/мин.

6. Основной источник энергии при беге на 100 м:

а) аденилаткиназная реакция; в) креатинфосфатная реакция; б) гликолиз; г) тканевое дыхание.

7. Предельная продолжительность выполнения алактатных нагрузок:

а) 10–15 с; б) 4–5 мин; в) 20–30 мин; г) 2–3 ч.

8. Аэробная работо преимущественно зависит от содержания в мышцах:

а) лизосом; б) миофибрилл; в) митохондрий; г) рибосом.

9. Основной источник энергии при беге на средние дистанции:

а) аденилаткиназная реакция; б) гликолиз; в) креатинфосфатная реакция; г) тканевое дыхание.

10. Наибольшую максимальную скорость имеет:

а) аденилаткиназная реакция; б) гликолиз; в) креатинфосфатная реакция; г) тканевое дыхание.

11. Время развертывания гликолитического пути ресинтеза АТФ:

а) 1–2 с; б) 20–30 с; в) 3–4 мин; г) 6–7 мин.

12. Гликоген является основным источником энергии при выполнении нагрузок:

а) максимальной мощности; б) субмаксимальной мощности; в) большой мощности; г) умеренной мощности.

13. Избыточное образование СО2 вызывает возрастание скорости:

а) аденилаткиназной реакции; б) гликолиза; в) креатинфосфатной реакции; г) тканевого дыхания.

14. Аэробным путем ресинтеза АТФ является:

а) взаимодействие двух молекул АДФ; б) расщепление гликогена до молочной кислоты;

в) расщепление гликогена до СО2 и Н2О; г) расщепление креатинфосфата на креатин и фосфат.

15. Дольше всего максимальная скорость сохраняется у:

а) аденилаткиназной реакции; б) гликолиза; в) креатинфосфатной реакции; г) тканевого дыхания.

16. Предельная продолжительность выполнения нагрузок максимальной мощности:

а) 15–20 с; б) 4–5 мин; в) 20–30 мин; г) 2–3 ч.

17. Гликолитическим путем ресинтеза АТФ является:

а) взаимодействие двух молекул АДФ; б) расщепление гликогена до молочной кислоты;

в) расщепление гликогена до СО2 и Н2О; г) тканевое дыхание.

18. Время развертывания креатинфосфатного ресинтеза АТФ:

а) 1–2 с; б) 20–30 с; в) 3–4 мин; г) 6–7 мин.

19. Максимальное потребление кислорода (МПК) у молодых

людей, не занимающихся спортом, составляет:

а) 0,2–0,3 л/мин; б) 1–2 л/мин; в) 3–4 л/мин; г) 6–7 л/мин.

20. Аэробным путем ресинтеза АТФ является:

а) глюконеогенез; б) превращение креатинфосфата в креатинин и фосфат;

в) расщепление глюкозы до молочной кислоты; г) тканевое дыхание.

21. Креатинфосфатная реакция является основным источником энергии при беге на:

а) 100 м; б) 800 м; в) 1500 м; г) 5000 м.

22. Время развертывания аэробного пути ресинтеза АТФ:

а) 1–2 с; б) 20–30 с; в) 2–3 мин; г) 6–7 мин.

23. Возможности алактатного пути ресинтеза АТФ можно оценить по выделению с мочой:

а) аминокислот; б) креатинина; в) мочевой кислоты; г) мочевины.

24. Меньше всего максимальная скорость сохраняется у пути ресинтеза АТФ:

а) алактатного; б) аэробного; в) лактатного.

25. Повышение скорости лактатного пути ресинтеза АТФ вызывает гормон:

а) адреналин; б) альдостерон; в) паратгормон; г) тестостерон.

26. Аденилаткиназной реакцией является:

а) взаимодействие двух молекул АДФ; б) превращение креатинфосфата в креатинин и фосфат; в) расщепление гликогена до молочной кислоты; г) расщепление гликогена до СО2 и Н2О.

27. Активность фермента креатинкиназы возрастает под действием:

а) адреналина; б) АТФ; в) креатина; г) креатинина.

28. Исходных запасов АТФ в миоцитах достаточно для совершения работы в течение:

а) 1–2 с; б) 20–30 с; в) 1–2 мин; г) 4–5 мин.

29. Кетоновые тела служат источниками энергии для пути ресинтеза АТФ:

а) аденилаткиназного; б) алактатного; в) аэробного; г) лактатного.

30. Порог анаэробного обмена (ПАНО) характеризует развитие пути ресинтеза АТФ:

а) аденилаткиназного; б) алактатного; в) аэробного; г) лактатного.

Показать ответ

Ответ:

Sashaklapp

18.11.2022 04:41

Nэ(KCL) = 12*10^-3*0.02 = 0.24*10^-3 (моль*экв);
nэ(AgNO3) = 0,1*0,05 = 5*10^-3 (моль*экв)
Нитрат серебра находится в избытке, следовательно, ядро мицеллы - хлорид серебра, потенциалобразующие ионы - катионы серебра. Строение мицеллы:
{(mAgCl)nAg+(n-x)NO3-}x+xNO3-
Ядро мицеллы заряжено положительно. В соответствии с правилом Шульце-Гарди, чем выше заряд противоионов, тем ниже порог коагуляции; противоионами будут являться анионы, и порог коагуляции будет ниже для сульфата калия.
2)

Решение.

1. Записываем реакцию образования золя:

Ba(NO3)2 + K2SO4 = BaSO4 + 2KNO3.

Следовательно, ядро гранулы составляют молекулы BaSO4.2. Состав адсорбционного слоя. Так как коллоидная частица перемещается к аноду (+), то ее заряд отрицательный. Из этого следует, что потенциалопределяющими ионами являются сульфат-ионы из сульфата калия, а противоионами – ионы калия.

3. Формула гранулы: {m[BaSO4] .n(SO4)2- . (2n – x). K+}^x-

4. Состав мицеллы – мицеллярная формула:

{m[BaSO4] . n(SO4)2- . (2n – x). K+}^x-. хK+.

0,0(0 оценок)

Ответ:

juicedark6

19.03.2023 02:08

$C_{x} H_{y} + \frac{2x+0,5y}{2} O_{2} -\ \textgreater \ x CO_{2} +0,5y H_{2} O$

$n= \frac{m}{M}$

$M(H_{2} O)=18$ г\моль

$n(H_{2} O)= \frac{21,6}{18} =1,2$ моль

$n= \frac{V}{ V_{m} }$

$V_{m} =22,4$ дм3\моль

$n( CO_{2} )= \frac{26,88}{22,4} =1,2$ моль

$V= \frac{m}{ρ}$

$V(C_{x} H_{y})= \frac{16,8}{3,75} =4,48$ дм3

$n(C_{x} H_{y})= \frac{4,48}{22,4} =0,2$ моль

$\frac{0,2}{1} = \frac{1,2}{x}$

x=6

$\frac{0,2}{1} = \frac{1,2}{0,5y}$

y=12

Молекулярная формула изомерных углеводородов - $C_{6} H_{12}$

Коль в молекуле изомера А все длины связей равны, то данное вещество циклогексан:
CH2
/ \
CH2 CH2
| |
CH2 CH2
\ /
CH2

Изомер Б содержит один четвертичный этом углерода и не образовывает цис- и транс-изомеры, то данное соединение имеет следующую структурную формулу:

CH3
I
CH2=C-CH2-CH3 - 2-метилбутен-1

Так как вещество В образовывает цис- и транс-изомеры, а также содержит три первичных атома углерода и один первичный, то его структурная формула выглядит следующим образом:

CH3
I
CH3-C=CH2-CH3 - 2-метилбутен-2

0,0(0 оценок)

Популярные вопросы: Химия