C-ch4-ch3c1-c2h6--c2h404co2
c–c,h, c,h,ci2c,ho c,h,o co,
c—c_h10-c,h,cic,h,oh-ch3o-co,
c-c3h12c3h1,c1,c3hz-c3h100—co2
c-ch4-ch2-c2h6c2h40 co2
gos
c-ch2-c2h4-ch3-ch,oh-002
c-h10—c_h30-c,h,oh-c,h,ci-cf5-002
czh3-c3h,0–c,h,oh-c3h,br—ck0,
c2h40-c2h5ohch: ci—c,h.-cf, -c2
chị0–ch,oh=ch-cimc,h, c1, co,
c6h14--c.hj3oh-ch2-c3h6c3h-oh-co2
mojk-*
c,h,ok-c,h,oh-c.hc1-c4h3-ch - co2
c4h,oh-> cha
c3h-oh-c3h6c3h-ci-c3h6c3h4-co,
14.
c2h5ohc2h4-ch3cic_h4-c2h-co
15.
c.h.-c3h,0–c3h,oh-c3hq—-c3h–-co2
Объяснение:
1) Внутримолекулярная дегидратация
дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. по правилу Зайцева – с образованием более замещенного алкена. Правило Зайцева: Водород отщепляется от наименее гидрированного атома углерода соседствующего с углеродом, несущим гидроксил.
2) Межмолекулярная дегидратация
при переходе от первичных спиртов к третичным увеличивается склонность к отщеплению воды и образованию алкенов; уменьшается образовывать эфиры.
3) Реакция дегидрирование и дегидратация предельных одноатомных спиртов – реакция С.В. Лебедева
4)Реакции этерификации Спирты вступают в реакции с минеральными и органическими кислотами, образуя сложные эфиры. Реакция обратима (обратный процесс – гидролиз сложных эфиров).
5)Горение (с увеличением массы углеводородного радикала – пламя становится всё более коптящим)
Это химические свойства
Объяснение:
Ca(OH)2 + CO2 >
BaO + Na2CO3 >
SO3 + H2O >
NaOH + P2O5 >
Al(OH)3 + NaCl >
H2SO4 + KOH >
CuCl2 + CaCO3 >
K2O + CO2 >
Na2SO4 + HNO3 >
Na2O + HCl >
Mg(OH)2 + SO3 >
CaO + Na2SO4 >
Al(OH)3 + HBr >
K2CO3 + HCl >
MgCl2 + NaOH >
MgO + SO3 >
CuSO4 + BaCl2 >
HNO3 + Na2SO3 >
CaO + H2O >
Al(OH)3 + H2SiO3 >
MgO + HCl >
SiO2 + NaOH >
Cu(OH)2 + FeSO4 >
ZnCl2 + Na2SO4 >
MgO + H2O >
H2SiO3 + HCl >
P2O5 + CaO >
Ca(OH)2 + NO2 >
BaO + NaCl >
FeSO4 + Pb(NO3)2 >
Na2SO4 + HCl >
CuO + H2O >
ZnCl + AgNO3 >
Mg(OH)2 + HCl >
Ba(OH)2 + SO3 >
ZnO + CO2 >
Al2O3 + NaNO3 >
K2O + H2SO4 >
H2CO3 + SiO2 >