Змішали розчин оцтової кислоти масою 20г (масова частка кислоти становить 25%) з таким самим розчином naoh. вміст пробірки випарили.яка сполука і якої маси утворилася?
растворы с определённой устойчивой концентрацией водородных ионов. рН буферных растворов мало изменяется при прибавлении к ним небольших количеств сильного основания или сильной кислоты, а также при разбавлении и концентрировании.
Буферные системы представляют из себя смесь кислоты (донора протонов) и сопряженного с ней основания (акцептора протонов), то есть частиц, различающихся на {\displaystyle {\ce {H+}}}. В растворе устанавливаются равновесия:
{\displaystyle {\ce {H2O <=> H+ + OH-}}} (автопротолиз воды){\displaystyle {\ce {HA <=> H+ + A-}}} (диссоциация кислоты, заряды поставлены условно, из предположения, что кислота является нейтральной молекулой)
Каждое из этих равновесий характеризуется своей константой: первое — ионным произведением воды, второе — константой диссоциации кислоты.
При добавлении в систему сильной кислоты, она протонирует основание[1], входящее в буферную смесь, а добавление сильного основания связывает протоны и смещает второе равновесие в сторону продуктов, при этом в итоге концентрация {\displaystyle {\ce {H+}}} в растворе меняется незначительно[2].
Объяснение:
растворы с определённой устойчивой концентрацией водородных ионов. рН буферных растворов мало изменяется при прибавлении к ним небольших количеств сильного основания или сильной кислоты, а также при разбавлении и концентрировании.
Буферные системы представляют из себя смесь кислоты (донора протонов) и сопряженного с ней основания (акцептора протонов), то есть частиц, различающихся на {\displaystyle {\ce {H+}}}. В растворе устанавливаются равновесия:
{\displaystyle {\ce {H2O <=> H+ + OH-}}} (автопротолиз воды){\displaystyle {\ce {HA <=> H+ + A-}}} (диссоциация кислоты, заряды поставлены условно, из предположения, что кислота является нейтральной молекулой)
Каждое из этих равновесий характеризуется своей константой: первое — ионным произведением воды, второе — константой диссоциации кислоты.
При добавлении в систему сильной кислоты, она протонирует основание[1], входящее в буферную смесь, а добавление сильного основания связывает протоны и смещает второе равновесие в сторону продуктов, при этом в итоге концентрация {\displaystyle {\ce {H+}}} в растворе меняется незначительно[2].
18%
Объяснение:
В водном растворе количество атомов водорода состоит из атомов в воде и атомов в кислоте: N(H) = N(H)H2O + N(H)HF.
Количество атомов фтора состоит только из атомов в кислоте, обозначим его за N(F).
Из условия получаем соотношение: N(H) / N(F) = 11,
N(H)H2O + N(H)HF = 11 * N(F)
N(H) в Н2О в два раза больше количества самой воды, т. к. в формуле два атома водорода, т. е.: N(H)Н2О = 2N(Н2О), при этом N(F) = N(H)HF = N(HF):
2 * N(H2O) + N(HF) = 11 * N(HF)
2 * N(H2O) = 10 * N(HF)
N(H2O) = 5 * N(HF)
N = Na * n = Na * m / M, где Na = const = 6,02 * 10^23 моль^(-1), M(H2O) = 18 г/моль, М(НF) = 20 г/моль. Тогда:
Na * m(H2O) / M(H2O) = 5 * Na * m(HF) / M(HF),
Na сокращаем.
m(H2O) / M(H2O) = 5 * m(HF) / M(HF),
m(H2O) / 18 = 5 * m(HF) / 20,
m(HF) = 4 * m(H2O) / 18 = 2 * m(H2O) / 9
w(HF) = m(HF) / m(p-pa) = m(HF) / (m(HF) + m(H2O)) = 2 * m(H2O) / 9 / (2 * m(H2O) / 9 + m(H2O)) = 2 * m(H2O) / (11 * m(H2O) ) = 2 / 11 = 0,182 или 18,2%