Здравствуйте Задали такое упражнение написать ур хим реакций: Этанол--уксусная кислота--аминоуксусная кислота--дипептид

1) c6h5no2 + 3fe + 6hcl = c6h5nh2 + 3fecl2 + 2h2o: c6h5no2 +6e- + 6h+ = c6h5nh2 + 2h2o  | 6 | 6 | 1 | fe -2e- = fe2+                                            | 2 |     | 3 |; c6h5no2 + 3fe + 6h+ = c6h5nh2 + 3fe2+ + 2h2o;2) c6h5no2 + 2al + 2naoh + 4h2o = c6h5nh2 + 2na[al(oh)4]: c6h5no2 +6e- + 4h2o = c6h5nh2 + 6oh-  | 6 | 6 | 1 | al -3e- + 4oh- = [al(oh)4]-                               | 3 |     | 2 |; c6h5no2 + 2al + 4h2o + 2oh- = c6h5nh2 + 2[al(oh)4]-;3) c6h5no2 + 3(nh4)2s = c6h5nh2 + 6nh3 + 3s + 2h2o: c6h5no2 +6e- + 6h+ = c6h5nh2 + 2h2o        | 6 | 6 | 1 | (nh4)2s -2e- = s + 2nh3 + 2h+                        | 2 |     | 3 |; c6h5no2 + 3(nh4)2s = c6h5nh2 + 3s + 6nh3 + 2h2o.

     Есть 2 хлорпропионовых кислоты (α- и β-), отличающихся положением хлора по отношению  карбоксильной группе, или:
СН₃-СН(Cl)-СООН   2-хлорпропионовая
СН₂(Сl)-СН₂-СООН 3-хлорпропионовая
      Введение в молекулу пропионовой кислоты электроотрицательного заместителя (Сl-) вызывает индуктивный эффект - смещение электронной плотности вдоль σ-связи к акцептору электронов - хлору. 
     Поскольку уже имело место смещение к кислороду, атом водорода карбоксила будет более подвижным, т.е. его будет легче отщепить.  
     рКа пропионовой кислоты 4,87(Кд = 1,35*10⁻⁵);
     рКа 2-хлорпропионовой кислоты 2,83 (Кд = 1,48*10⁻³)
     И атомы углерода будут более электроположительными, что облегчит атаку нуклеофила.
С(δ⁺)Н₃→HC(δ⁺)(→Cl(δ⁻))←C(δ⁺)(=>O(δ⁻))←O(δ⁻)←H(δ⁺) 

С(δ⁺)Н₂←H₂C(δ⁺)←C(δ⁺)(=>O(δ⁻))←O(δ⁻)←H(δ⁺)
↓
Cl(δ⁻)
(углеродная цепь выделена жирным шрифтом; → направление смещения электронной плотности,δ частичный положительный или отрицательный заряд)