1)Систематические названия даются по названию углеводорода с добавлением суффикса -ол и цифры, указывающей положение гидроксигруппы
Нумерация ведется от ближайшего к ОН-группе конца цепи.
Цифра, отражающая местоположение ОН-группы, в русском языке обычно ставится после суффикса "ол".
Изомерия спиртов. Для спиртов характерна структурная изомерия:
изомерия положения ОН-группы (начиная с С3);углеродного скелета (начиная с С4); межклассовая изомерия с простыми эфирами
2) Простые эфиры(общ формула R - О - R', где R и R' - углеводородный радикал. . К эфирам простым относятся нек-рые виниловые, а также глимы, карбитолы, целлозольвы, гетероциклич. соед. сатом О в цикле, напр. оксиран, оксолан, 1,4-диоксан, ТГф и др. Незнаю что больше тут можно написать?
3)Химические свойства 1 Спирты — слабые кислоты, могут образовывать соли и комплексы с активными металлами. Например: СН3-ОН + Na —> СН3—О—Na + Н2
Реакция этерификации: Спирты реагируют с кислотами при этом образуются сложные эфиры. 1)R—ОН + HNO3 —> R—О—NO2 + Н2О 2)R'-OH + R-COOH -> R-C(O)-OR' + H2O
При полимеризации нек. части дивинила из 5.4/54 = 0.1 моль образуется 0.00025 моль макромолекул [-H2C-CH=CH-CH2-]n со степенью полимеризации n;
n Br2 = (800*0.03)/160 = 0.15 моль;
и неизрасх. дивинил и образованный из др. части полимер могут обесцвечивать бромную воду:
1) H2C=CH-CH=CH2 (неизрасх. дивинил) + 2Br2 =
H2C(Br)-CH(Br)-CH(Br)-CH2(Br);
2) [-H2C-CH=CH-CH2-]n + nBr2 = [-H2C-CH(Br)-CH(Br)-CH2-]n, т.е. мольное соотношение брома для дивинила и полимера составляет 2 к 1, след., 2*x+x = 0.15, откуда x = 0.05 моль (n Br2, реагирующего с полимером);
с учетом мольного соотношения и условия получаем 0.00025*n = 0.05, откуда n = 200 - ответ C).
1)Систематические названия даются по названию углеводорода с добавлением суффикса -ол и цифры, указывающей положение гидроксигруппы
Нумерация ведется от ближайшего к ОН-группе конца цепи.
Цифра, отражающая местоположение ОН-группы, в русском языке обычно ставится после суффикса "ол".
Изомерия спиртов. Для спиртов характерна структурная изомерия:
изомерия положения ОН-группы (начиная с С3);углеродного скелета (начиная с С4); межклассовая изомерия с простыми эфирами
2) Простые эфиры(общ формула R - О - R', где R и R' - углеводородный радикал. . К эфирам простым относятся нек-рые виниловые, а также глимы, карбитолы, целлозольвы, гетероциклич. соед. сатом О в цикле, напр. оксиран, оксолан, 1,4-диоксан, ТГф и др. Незнаю что больше тут можно написать?
3)Химические свойства
1 Спирты — слабые кислоты, могут образовывать соли и комплексы с активными металлами. Например: СН3-ОН + Na —> СН3—О—Na + Н2
Реакция этерификации: Спирты реагируют с кислотами при этом образуются сложные эфиры.
1)R—ОН + HNO3 —> R—О—NO2 + Н2О
2)R'-OH + R-COOH -> R-C(O)-OR' + H2O
Межмолекулярная дегидратация(образование простых эфиров):
R-OH + R'-OH -> R-O-R' + H2O
Внутримолекулярная дегидратация: C2H5OH -> CH2=CH2 + H2O
4) короче многоатомными спиртами называются те которые имеют несколько гидроксогрупп, например этандиол-1,2
5,6,7) открой учебник по химии за 10 класс там про это всё написано.
8)Реакция ЗАМЕЩЕНИЯ
При полимеризации нек. части дивинила из 5.4/54 = 0.1 моль образуется 0.00025 моль макромолекул [-H2C-CH=CH-CH2-]n со степенью полимеризации n;
n Br2 = (800*0.03)/160 = 0.15 моль;
и неизрасх. дивинил и образованный из др. части полимер могут обесцвечивать бромную воду:
1) H2C=CH-CH=CH2 (неизрасх. дивинил) + 2Br2 =
H2C(Br)-CH(Br)-CH(Br)-CH2(Br);
2) [-H2C-CH=CH-CH2-]n + nBr2 = [-H2C-CH(Br)-CH(Br)-CH2-]n, т.е. мольное соотношение брома для дивинила и полимера составляет 2 к 1, след., 2*x+x = 0.15, откуда x = 0.05 моль (n Br2, реагирующего с полимером);
с учетом мольного соотношения и условия получаем 0.00025*n = 0.05, откуда n = 200 - ответ C).