Задания для самостоятельной работы по теме Альдегиды и карбоновые кислоты 1. Составьте уравнения реакций, при которых можно получить альтет? 2 Составьте уравнення реакций окисления 1- пропанола, 2- пропаноата 3. Перечистите области применения важнейших альдегидов? - Что такое фенопласты? 2 Заполните следующую таблицу: Названия карбоновых кислот Систематическое Хамическая формула Тривиальное название КІСТОТ название кислот Задания для самостоятельной работы по теме Сложные эфиры. Жиры 1. Заполните следующую таблицу: Сложные эфиры название Аромат Химическая брориула 2 Составьте кластер. «Классификация пров»
Я попробую в краце. Как известно это реакция электрофильного замещения. Бром, как нейтральная молекула (Br₂), слабый электрофил для реакции с бензолом без катализатора. Надо "активировать" бром, чтоб он захотел "присоединиться" к бензолу. "Активация" брома идет по кислотно-основной реакции с кислотой Льюиса (FeBr₃). Кислота Льюиса это кислота принять электронную пару на свободную орбиталь. Основание Льюиса (Br₂) это основание, отдающее эту пару. И вот свободный ион брома (Br⁺) стал сильным электрофилом, так же образованный комплекс с электронной парой (FeBr₄⁻) является сильным электрофилом (в конце он соединит бром с водородом). В бензольном кольце все атомы водорода равноценны, но как только появляется заместитель (CH₃), эта равноценность теряется.CH₃ это орто- и пара- ориентант, т.е. он направит электрофил в орто- и(или) пара- положение бензольного кольца. Попробую изобразить вышеизложенное: 1) "активация" брома для реакции кислотой Льюиса; 2) бром-ион присоединяется к кольцу, разрывая ароматичность; 3) отделяется водород, образуется ароматичность (реароматизация); 4) конечные продукты реакции (образуется смесь орто- и пара-бромтолуола) Что-то вроде того
Как известно это реакция электрофильного замещения. Бром, как нейтральная молекула (Br₂), слабый электрофил для реакции с бензолом без катализатора. Надо "активировать" бром, чтоб он захотел "присоединиться" к бензолу. "Активация" брома идет по кислотно-основной реакции с кислотой Льюиса (FeBr₃). Кислота Льюиса это кислота принять электронную пару на свободную орбиталь. Основание Льюиса (Br₂) это основание, отдающее эту пару. И вот свободный ион брома (Br⁺) стал сильным электрофилом, так же образованный комплекс с электронной парой (FeBr₄⁻) является сильным электрофилом (в конце он соединит бром с водородом). В бензольном кольце все атомы водорода равноценны, но как только появляется заместитель (CH₃), эта равноценность теряется.CH₃ это орто- и пара- ориентант, т.е. он направит электрофил в орто- и(или) пара- положение бензольного кольца. Попробую изобразить вышеизложенное:
1) "активация" брома для реакции кислотой Льюиса;
2) бром-ион присоединяется к кольцу, разрывая ароматичность;
3) отделяется водород, образуется ароматичность (реароматизация);
4) конечные продукты реакции (образуется смесь орто- и пара-бромтолуола)
Что-то вроде того
Объяснение:
а) HCl + NaOH = NaCl + H2O
H(+) + Cl(-)+ Na(+) + OH(-)= Na(+) + Cl(-) + H2O
б) AgNO3 + HCl = AgCl↓ + HNO3
Ag(+)+ NO3(-) + H(+) + Cl(-) =AgCl↓ + H(+)+ NO3(-)
в) BaCl2 + H2SO4 = BaSO4↓ + 2HCl
Ba(2+) + 2Cl(-)+ 2H(+) + SO4(2-) = BaSO4↓ + 2H(+) + 2Cl(-)
г) Fe(OH)3 + 3HCl = FeCl3 + 3H2O
Fe(OH)3 + 3H(+) + 3Cl(-) = Fe(3+) + 3Cl(-) + 3H2O
д) Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + CO2↑ + H2O
2Na(+)+ CO3(2-)+ 2H(+) + 2Cl(-)= 2Na(+) + 2Cl(-) + CO2↑ + H2O
е) NH4Cl + NaOH = NaCl + NH3↑ + H2O
NH4(+) + Cl(-)+ Na(+) + OH(-) = Na(+) + Cl(-) + NH3↑ + H2O