Задание по теме «Карбоновые кислоты»
А1. Общая формула карбоновых кислот:
а) RCHO; б) RCOOH; в) RCH₂OH; г) RCOOR.
А2. Муравьиная и метановая кислоты являются:
а) изомерами углеродного скелета; б) гомологами; в) одним и тем же
веществом; г изомерами.
А3. При окислении формальдегида образуется:
а) формамид; б) формалин; в) муравьиная кислота; г) фенол.
А4. Уксусная кислота реагирует с:
а) HCl; б) CO₂; в) Cl₂; г) CCl₄.
А5. С гидроксидом меди (II) не взаимодействует:
а) глицерин: б) метановая кислота; в) этаналь; г) этанол.
А6. Карбоксильную группу содержат молекулы:
А) сложных эфиров; б) альдегидов; в) многоатомных спиртов; г) карбоновых
А7. Уксусная и масляная кислоты являются:
а) изомерами углеродного скелета; б) гомологами; в) одним и тем же
веществом; г) межклассовыми изомерами.
А8. При взаимодействии уксусной кислоты с оксидом калия образуются:
а) формиат калия и вода; б) формиат калия и водород; в) ацетат калия и вода;
г) ) ацетат калия и водород.
А9. Реакции карбоновых кислот по углеводородному радикалу возможны при
их взаимодействии с:
а) солями; б) спиртами; в) галогенами; г) основаниями.
А10. Уксусная кислота не реагирует с:
а) NaOH; б) Cu(OH)₂; в) CH₄; г) Na₂O.
Часть В
В1. Установите соответствие между названием органического вещества и
классом, к которому оно принадлежит.
Название вещества Класс соединений
1 Метилпропанол-2.
2 Толуол.
3 Метилформиат.
4. Глицерин
А) Ароматические углеводороды.
Б) Многоатомные спирты.
В) Сложные эфиры.
Г) Одноатомные спирты.
Д эфиры.
В2. Молярная масса неизвестного вещества «Х» в схеме превращений
CH₃OH → Х → HCOOH равна
А) 46 б) 32 в) 30 г) 28
Объяснение:
Для гальванического элемента принята следующая форма записи (на примере элемента Даниэля):
Zn | ZnSO4 || CuSO4 | Cu,
где вертикальная линия | обозначает границу раздела фаз, а двойная вертикальная линия || - солевой мостик. Электрод, на котором происходит окисление, называется анодом; электрод, на котором происходит восстановление, называется катодом. Гальванический элемент принято записывать так, чтобы анод находился слева.
Электродные полуреакции принято записывать как реакции восстановления (таблица 12.1), поэтому общая реакция в гальваническом элементе записывается как разность между реакциями на правом и левом электродах:
Правый электрод: Cu2+ + 2e = Cu
Левый электрод: Zn2+ + 2e = Zn
Общая реакция: Cu2+ + Zn = Cu + Zn2+
Потенциал E электрода рассчитывается по формуле Нернста:
,
где aOx и aRed - активности окисленной и восстановленной форм вещества, участвующего в полуреакции; Eo - стандартный потенциал электрода (при aOx = aRed =1); n - число электронов, участвующих в полуреакции; R - газовая постоянная; T - абсолютная температура; F - постоянная Фарадея. При 25o C
Стандартные электродные потенциалы электродов измеряются относительно стандартного водородного электрода, потенциал которого принят равным нулю. Значения некоторых стандартных электродных потенциалов приведены в таблице 12.1.
Электродвижущая сила (ЭДС) элемента равна разности потенциалов правого и левого электродов:
E = EП - EЛ.
Если ЭДС элемента положительна, то реакция (так, как она записана в элементе) протекает самопроизвольно. Если ЭДС отрицательна, то самопроизвольно протекает обратная реакция.
Стандартная ЭДС равна разности стандартных потенциалов:
.
1) Гидрохлорирование этана:
C2H6 + HCl -> C2H5Cl + HCl
2) гидролиз хлорэтана:
C2H5Cl + H2O <-> C2H5OH + HCl
(щелочной гидролиз, в отличие от водного, будет необратим:
C2H5Cl + NaOH -> C2H5OH + NaCl)
3) окисление этанола:
C2H5OH + [O] -> CH3COOH + H2O
Например, взаимодействие с перманганатом калия в кислой среде:
5C2H5OH + 4KMnO4 + 6H2SO4 -> 5CH3COOH + 2K2SO4 + 4MnSO4 + 11H2O
4) этерификация уксусной кислоты с пентанолом:
CH3COOH + C5H11OH -> CH3COOC5H11 + H2O
5) щелочной гидролиз уксусно-амилового эфира:
CH3COOC5H11 + NaOH -> C5H11OH + CH3COONa
5) горение пентанола:
C5H11OH + 8O2 -> 5CO2 + 6H2O
(в ответе Штирлица в этом уравнении ошибка в коэффициентах - посчитайте кислород: в правой части 32 атома, а в левой только 30. Так что не надо было всё на 2 умножать)