W(k)= 30,7% , w(s)=25,2%, w(o)=44%
w(c)=12% , w(ca)=40% , w(o)=48%
w(h)=2,4% , w(s)=39,1% , w(o)=58,5%
w(al)=75% , w(c)=25%
w(n)=21,2% , w(h)=6,8% , w(p)=23,5% , w(o)=48,5%
w(fe)=24,95% , w(cr)=46,7% , w(o)=28,58%
w(h)=1,39% , w(si)=19,44% , w(f)=79,17%
w(k)=16,08% , w(pt)=40,16% , w(cl)=43,76%
w(mg)=9,8% , w(s)=13% , w(o)26% , w(f)=51,2%
w(c)=34,6% , w(h)=3,9% , w(o)=61,65%
w(c)=62,07% , w(o)=27,59% , w(h)=10,34%
w(ca)=81,1% , w(n)=18,9%
w(na)=17,6% , w(cr)=39,7% , w(o)=42,7%
w(c)=17,8% , w(h)=3,0% , w(br)=79,2%
w(na)=27,38% , w(h)=1,19% , w(c)=14,29% , w(o)=57,14%
w(cu)=40% , w(s)=20% , w(o)=40%
w(k)=43,1% , w(cl)=39,2% , w(o)=17,7%
w(h)=2,04% , w(s)=32,62% , w(o)=65,31%
w(na)=37,7% , w(si)=23% , w(o)=39,3%
w(k)=31% , w(b)=8,7% , w(f)=60,3%
решите плз 30б
3.
Объяснение:
алгоритм действием.
1. смотрим первую реакцию. у нас есть карбонат меди - это осадок, значит расписываться на ионы не будет (а в сокращенном ионном медь представлена в виде иона), значит не подходит.
2. смотрим вторую реакцию. хлорид меди - растворимая соль, значит расписыается на ионы; гидроксид цинка - нерастворимое основание, значит расписываться на ионы не будет ( а в сокр. ионном ОН группа в виде иона), значит не подходит.
3. смотрим третью реакцию. сульфат меди - растворимая соль, расписывается на ионы; гидроксид натрия - растворимое основание, значит тоже расписывается на ионы. проверим эту реакцию.
CuSO4 + 2NaOH = Cu(OH)2 + Na2SO4.
запишем ионное уравнение (полное):
Cu²+ SO4²- + 2Na+ +2OH- = Cu(OH)2(не расписвается на ионы, потому что осадок) + 2Na+ +SO4²-.
видим, что сокращается 2Na+ и SO4²-.
остаётся Cu2+ + 2OH- → Cu(OH)2↓. значит третий вариант ответа подходит.
Объяснение:
1. Образуется бутан:
СH3-CH2-Br + 2Na + Br-CH2-CH3 = СH3-CH2-CH2-CH3 + 2NaBr
CH3 - CH - CH - CH3 + CH3 - CH - CH - CH3 + 2Na --->
I I I I
CH3 Br CH3 Br
2-бром-3-метилбутан 2-бром-3-метилбутан
CH3 CH3
I I
H3C - CH - CH - CH - CH -CH3 + 2NaBr
I I
CH3 CH3
2. Получите изобутан двумя разными
1.Получение изобутана восстановлением 1-иод -2-метилпропана
H3C-CH(CH3)-CH2J + HJ ---> H3C-CH(CH3)-CH3 + J2
2. Получение изомеризацией бутана
AlCl3, t
Н3С - СН2 - СН2 - СН3 > H3C-CH(CH3)-CH3
NO2
I
Н3С - СН - СН3 + HNO3 (разб) Н3С - СН - СН3 + H2O
I I
CH3 CH3
2-нитро-2-метилпропан
Br
свет I
Н3С - СН - СН3 + Br2 > Н3С - СН - СН3 + HBr
I I
CH3 CH3
2-бром-2-метилпропан
В качестве побочного продукта на этой реакции образуется также
1-бром-2метилпропан.
Механизм реакции самостоятельно
При реакции сульфохлорирования реакции замещения не подвергается атом водоророда при третичном углеродном атоме
свет
Н3С - СН - СН3 + Cl2 + SO2 > Н3С - СН - СН2 - SO2 - Cl + HCl
I I
CH3 CH3
1-сульфохлорид-2-метилропан
Слишком большая и сложная работа. Извините, что смог