Алканы – химически наименее активные органические соединения. Все связи С–С и С–Н в алканах одинарные, поэтому алканы не к реакциям присоединения. Для алканов характерны реакции замещения атомов водорода на другие атомы и группы атомов.Циклоалканы по химическим свойствам напоминают алканы. Так, они горючи, могут галогенироваться по радикальному механизму, при повышенной температуре в присутствии катализаторов дегидрируются – отщепляют водород и превращаются в непредельные углеводороды. Особыми свойствами, как говорилось, обладает циклопропан. В отличие от алканов, циклоалканы гидрируются, при этом цикл раскрывается и образуются алканы
Алканы – химически наименее активные органические соединения. Все связи С–С и С–Н в алканах одинарные, поэтому алканы не к реакциям присоединения. Для алканов характерны реакции замещения атомов водорода на другие атомы и группы атомов.Циклоалканы по химическим свойствам напоминают алканы. Так, они горючи, могут галогенироваться по радикальному механизму, при повышенной температуре в присутствии катализаторов дегидрируются – отщепляют водород и превращаются в непредельные углеводороды. Особыми свойствами, как говорилось, обладает циклопропан. В отличие от алканов, циклоалканы гидрируются, при этом цикл раскрывается и образуются алканы
CH3
|
СH3- CH2-C-CH2-CH2-CH3
|
CH3
молекулярная формула C8H18
изомер
СH3- CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
СH3- CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3
|
CH3
гомолог последующий
CH3
|
СH3- CH2-C-CH2-CH2-CH2-CH3 3,3 -диметилгептан
|
CH3
гомолог предыдущий
CH3
|
СH3- CH2-C-CH2-CH3 3,3 -диметилпентан
|
CH3
2C8H18 +25O2 = 16CO2 + 18H2O