Если соединение реагирует с гидрокарбонатом натрия, как минимум должна быть функциональная группа COOH, где два атома кислорода, домножаем на 2 - получаем С8H8O2. При этом вещество должно окисляться перманганатом в кислой среде. C8H8O2 - циклические соединения, под указанные реакции подходят метилбензойные кислоты (пара, орто, мета), в кислой среде окисляется до фталевых кислот.
n(CO2)=15.84/44=0,36 моль => m(C)=0.36*12=4,32 грамм
n(H2O)=3.24/18=0,18 моль => m(H)=0.18*2=0,36 грамм
m(O)=6.12-4.32-0.36=1,44 грамм
Доли в сгоревшем соединении
С - 4,32/(6,12*12)=0,0588
H - 0.36/(6.12)=0,0588
O - 1.44/(6.12*16)=0,0147
Отношение элементов
С/H/O - 0.0588/0.0588/0.0147 - 4/4/1
Если соединение реагирует с гидрокарбонатом натрия, как минимум должна быть функциональная группа COOH, где два атома кислорода, домножаем на 2 - получаем С8H8O2. При этом вещество должно окисляться перманганатом в кислой среде. C8H8O2 - циклические соединения, под указанные реакции подходят метилбензойные кислоты (пара, орто, мета), в кислой среде окисляется до фталевых кислот.
5C8H8O2+6KMnO4 + 9H2SO4 = 5C8H6O4 + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O
Слева пара-метилбензойная кислота, слева терефталевая кислота (бензолдикарбоновая-1,4 кислота).
1) Запишем уравнение реакции получения вещества А из соли первичного амина с нитратом серебра:
CňH(2ň+4)NBr+AgNo3=CňH(2ň+4)N2O3+AgBr(осадок)
Обозначим органическое вещество А как CxHyNzOw и вычислим процентное содержание водорода:
ω(H)% = 100% – 29,79% – 51,06% – 12,77% = 6,38%.
x : y : z : w = 12,77/12 : 6,38/1 : 29,79/14 : 51,06/16 = 1,064 : 6,380 : 2,128 : 3,191 = 1 : 6 : 2 : 3.
2) Молекулярная формула вещества А — CH6N2O3.
3) Солью первичного амина является гидробромид метиламина [CH3-NH3]+Br−.
Веществом А является азотнокислая соль метиламина [CH3-NH3]+NO3−.
4) Получить азотнокислую соль метиламина можно реакцией гидробромида метиламина с нитратом серебра (в осадок выпадает бромид серебра):
[CH3-NH3](*+)Br(*-)+AgNo3 -> [CH3-NH3](*+)No3(*-)+AgBr(осадок)