Визначити заряд комплексоутворювача в йонах: [Ag(NH3)2]+; [Cu(CN)4]2-;
[AuCl2]+; [AsS4]3-;
[НgI4]2-; [Co(NO2)6]3-;

Скласти назви для таких комплексних сполук:

Ca[PtCl6]; K[Sb(OH)6];
K4[Fe(CN)6]; [Co(NH3)6](NO3)3.​

CaxCyNz - искомая формула вещества

относительные атомные массы:
Ar(Ca)=40 а.е.м.
Ar(C)=12 а.е.м.
Ar(N)=14 а.е.м.

доли элементов:
w(Ca)=0,50
w(C)=0,15
w(N)=0,35

относительная молекулярная масса вещества:
M=xAr(Ca)+yAr(C)+zAr(N)

w(Ca)=xAr(Ca)/M=xAr(Ca)/{xAr(Ca)+yAr(C)+zAr(N)}
w(C)=yAr(C)/M = yAr(C)/{xAr(Ca)+yAr(C)+zAr(N)}
w(N)=zAr(N)/M = zAr(N)/{xAr(Ca)+yAr(C)+zAr(N)}

подставляем цифры, решаем систему 3-х уравнений с тремя неизвестными...
0,5=40x/{40x+12y+14z}
0,15=12y/{40x+12y+14z}
0,35=14z/{40x+12y+14z}

x=1
y=1
z=2

CaCN₂

Первая реакция.
O-алкилирование фенола. t≈65°C. Растворитель диполярный апротонный (диссоциирует без образования H⁺),необходимый для сольватации (связывания) Na⁺.
К примеру: тетрагидрофуран (ТГФ) или N,N-диметилформамид (ДМФА),
Вторая реакция.
Реакция Гофмана. Не знаю как для арилгалогенидов,но сама реакция является реакцией бимолекулярного нуклеофильного замещения у алкилгалогенидов. Проводится также в диполярном апротонном растворителе (ДМФА). Получится смесь первичных,вторичных и третичных аминов.
Только вот с арилгалогенидом это вряд ли прокатит. Если в алкил галогенидах для реакции гофмана там у нас наблюдается +l-эффект алкильной группы и галоген легко заместится,то тут нет. Замещение идет труднее. У атома хлора наблюдается -l-эффект. Повышенная устойчивость арилгалогенидов к нуклеофильным реакциям замещения происходит из-за резонансной делокализации электронов атома хлора. Это его в какой-то степени стабилизирует.
Прэтому тут необходимы жесткие условия.
Катализатор - медь, t≈180-200°C.