Вариант 2.
1. Почему образование фенола из хлорбензола происходит в жестких условиях, а аналогичная реакция бензилхлорида со щелочью с получением бензилового спирта – в мягких условиях?
2. В случае несогласованной ориентации в бензольном кольце местоположением новой группы «руководит» донорный заместитель. На примере изомерных нитрофенолов написать возможные продукты их электрофильного бромирования.
3. Предложить схему синтеза метилового эфира орто-гидроксибензилового спирта, используя в качестве исходного сырья метан и любые органические и неорганические реагенты.
> 3-метилбутанол-2;
Это спирт с радикалом СН3 СН3-СН(ОН вниз)СН(СН3 вниз)СН3
Из гомологов
Вы можете убирать и добавлять по 1-2 группе (CH2) из соединения, таким образом получив 4 гомолога. Например, у вас СН3-СН(ОН вниз)СН(СН3 вниз)СН3, просто уменьшаем(увеличиваем) кол-во групп(СН2) не трогая положения ОН
Из изомеров просто меняем положение ОН, либо Метила(можно даже поставить в начало, либо конец)
3-метилбутаналь;
Это альдегид с формулой СН3-СН2-СН(СН3 вниз)СН=О
Для получения гомологов также прибавляем(уменьшаем) кол-во групп СН2
Изомеры получаются путём перестановки кислорода и радикала СН3
Связи сохраняем, меняем лишь цифру положения в соединении. Отсчёт ведётся с того края, к которому бляже О с двойной связью, это касается и спирта, только в отношении положения ОН