Я немного ограничен в плане структурных формул, так что на словах. > 3-метилбутанол-2; Это спирт с радикалом СН3 СН3-СН(ОН вниз)СН(СН3 вниз)СН3 Из гомологов Вы можете убирать и добавлять по 1-2 группе (CH2) из соединения, таким образом получив 4 гомолога. Например, у вас СН3-СН(ОН вниз)СН(СН3 вниз)СН3, просто уменьшаем(увеличиваем) кол-во групп(СН2) не трогая положения ОН Из изомеров просто меняем положение ОН, либо Метила(можно даже поставить в начало, либо конец) 3-метилбутаналь; Это альдегид с формулой СН3-СН2-СН(СН3 вниз)СН=О Для получения гомологов также прибавляем(уменьшаем) кол-во групп СН2 Изомеры получаются путём перестановки кислорода и радикала СН3 Связи сохраняем, меняем лишь цифру положения в соединении. Отсчёт ведётся с того края, к которому бляже О с двойной связью, это касается и спирта, только в отношении положения ОН
2K(+) + 2OH(-) + Fe(+2) + SO4(-2) -> Fe(OH)2 + 2K(+) + SO4(-2)
Fe(+2) + 2OH(-) -> Fe(OH)2
HNO3 + NaOH -> NaNO3 + H2O
H(+) + NO3(-) + Na(+) + OH(-) -> Na(+) + NO3(-) + H2O
H(+) + OH(-) -> H2O
Ba(NO3)2 + 2HCl -> BaCl2 + 2HNO3
Ba(+2) + 2NO3(-) + 2H(+) + 2Cl(-) -> Ba(+2) + 2Cl(-) + 2H(+) + 2NO3(-)
реакция не идёт
CuCl2 + H2S -> CuS + 2HCl
Cu(+2) + 2Cl(-) + H2S -> CuS + 2H(+) + 2Cl(-)
Cu(+2) + H2S -> CuS + 2H(+)
CaCO3 + 2HCl -> CaCl2 + CO2 + H2O
CaCO3 + 2H(+) + 2Cl(-) -> Ca(+2) + 2Cl(-) + CO2 + H2O
CaCO3 + 2H(+) -> Ca(+2) + CO2 + H2O
Na2CO3 + 2KCl -> 2NaCl + K2CO3
2Na(+) + CO3(-2) + 2K(+) + 2Cl(-) -> 2Na(+) + 2Cl(-)+ 2K(+) + CO3(-2)
реакция не идёт
> 3-метилбутанол-2;
Это спирт с радикалом СН3 СН3-СН(ОН вниз)СН(СН3 вниз)СН3
Из гомологов
Вы можете убирать и добавлять по 1-2 группе (CH2) из соединения, таким образом получив 4 гомолога. Например, у вас СН3-СН(ОН вниз)СН(СН3 вниз)СН3, просто уменьшаем(увеличиваем) кол-во групп(СН2) не трогая положения ОН
Из изомеров просто меняем положение ОН, либо Метила(можно даже поставить в начало, либо конец)
3-метилбутаналь;
Это альдегид с формулой СН3-СН2-СН(СН3 вниз)СН=О
Для получения гомологов также прибавляем(уменьшаем) кол-во групп СН2
Изомеры получаются путём перестановки кислорода и радикала СН3
Связи сохраняем, меняем лишь цифру положения в соединении. Отсчёт ведётся с того края, к которому бляже О с двойной связью, это касается и спирта, только в отношении положения ОН