Укажите международное название углеводорода составом: c2h5-c(c2h5)2-c2h5 а)1,2 диметилпентан или б)изопропан или в)3,3 диэтилпропан или г)тетраэтилметан (все цыфры маленькие)(под какой цыфрой правильный ответ? )
Для альдегидов типичными являются реакции присоединения водорода (гидрирование, восстановление) и окисления. [c.195]
Присоединение водорода к кетонам (гидрирование) происходит в тех же условиях, что и восстановление альдегидов. Кетоны восстанавливаются во вторичные спирты [c.201]
Реакции присоединения протекают за счет разрыва двойной связи карбонильной группы альдегида. Присоединение водорода, которое происходит при пропускании смеси формальдегида и водорода над нагретым катализатором — порошком никеля, приводит к восстановлению альдегида в спирт [c.320]
Характерным свойством карбоксильной группы является еще то, что находящаяся в ней карбонильная группа не дает реакций присоединения, свойственных альдегидам и кетонам. Поэтому карбоксильная группа является устойчивой против восстановления атомарным водородом. [c.291]
Восстановление альдегидов происходит в результате присоединения водорода по двойной связи между углеродом и кислородом карбонильной группы. Продуктом реакции является первичный спирт [c.116]
При восстановлении а,Р-непредельных альдегидов и кетонов водородом в момент выделения в первую очередь восстанавливается не карбонильный, а винильный фрагмент. Это объясняется тем, что присоединение водорода идет по 1,4-положениям сопряженной системы (что характерно также и для сопряженных алкадиенов см. разд. 1.3.2.2). [c.273]
Хлорангидриды кислот также могз т быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем кси- толе или кумоле в присутствии так называемого регулятора — хинолина, который предварительно нагревался с Уа по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро- и хлорбензойной, масляной и стеариновой киелот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается, Хлорангидриды пробковой и себациновой кислот, а также изофталевой и терефталевой кислот превращаются при этдм в соответствующие диальдегиды [c.321]
Реакции восстановления. При пропускании смеси паров муравьиного альдегида и водорода над катализатором (никель) происходит присоединение водорода по месту двойной связи в карбонильной группе с образованием первичного спирта [c.279]
1. Определяем молекулярную массу углеводорода если его относительная масса по водороду равна 29: D(H₂)=Mr(CxHy)÷Mr(H₂) Mr(CxHy) =D(H₂)xMr(H₂)=29x2=58.
2. Определим массу углерода в углеводороде, если массовая доля углерода равна 82,75% : ω%(C)=m(С)÷ Mr(CxHy) m(C)=ω%(C)× Mr(CxHy)÷100%=82.75%×58÷100%=48
3.Определим количество атомов углерода:
n(C)=48÷12=4
4. Определяем массовую долю водорода в углеводороде: ω%(H)= 100%-82,75%=17,25%
5. Определим массу водорода в углеводороде, если массовая доля углерода равна 17,25%
m(H)=ω%(H)× Mr(CxHy)÷100%=17,25%×58÷100%=10 6.Определим количество атомов водорода:
Объяснение:
Для альдегидов типичными являются реакции присоединения водорода (гидрирование, восстановление) и окисления. [c.195]
Присоединение водорода к кетонам (гидрирование) происходит в тех же условиях, что и восстановление альдегидов. Кетоны восстанавливаются во вторичные спирты [c.201]
Реакции присоединения протекают за счет разрыва двойной связи карбонильной группы альдегида. Присоединение водорода, которое происходит при пропускании смеси формальдегида и водорода над нагретым катализатором — порошком никеля, приводит к восстановлению альдегида в спирт [c.320]
Характерным свойством карбоксильной группы является еще то, что находящаяся в ней карбонильная группа не дает реакций присоединения, свойственных альдегидам и кетонам. Поэтому карбоксильная группа является устойчивой против восстановления атомарным водородом. [c.291]
Восстановление альдегидов происходит в результате присоединения водорода по двойной связи между углеродом и кислородом карбонильной группы. Продуктом реакции является первичный спирт [c.116]
При восстановлении а,Р-непредельных альдегидов и кетонов водородом в момент выделения в первую очередь восстанавливается не карбонильный, а винильный фрагмент. Это объясняется тем, что присоединение водорода идет по 1,4-положениям сопряженной системы (что характерно также и для сопряженных алкадиенов см. разд. 1.3.2.2). [c.273]
Хлорангидриды кислот также могз т быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем кси- толе или кумоле в присутствии так называемого регулятора — хинолина, который предварительно нагревался с Уа по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро- и хлорбензойной, масляной и стеариновой киелот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается, Хлорангидриды пробковой и себациновой кислот, а также изофталевой и терефталевой кислот превращаются при этдм в соответствующие диальдегиды [c.321]
Реакции восстановления. При пропускании смеси паров муравьиного альдегида и водорода над катализатором (никель) происходит присоединение водорода по месту двойной связи в карбонильной группе с образованием первичного спирта [c.279]
Дано:
D(H₂) =29
ω%(С)=82,75 %
Молекулярная формула(CxHy)-?
1. Определяем молекулярную массу углеводорода если его относительная масса по водороду равна 29:
D(H₂)=Mr(CxHy)÷Mr(H₂)
Mr(CxHy) =D(H₂)xMr(H₂)=29x2=58.
2. Определим массу углерода в углеводороде, если массовая доля углерода равна 82,75% :
ω%(C)=m(С)÷ Mr(CxHy)
m(C)=ω%(C)× Mr(CxHy)÷100%=82.75%×58÷100%=48
3.Определим количество атомов углерода:
n(C)=48÷12=4
4. Определяем массовую долю водорода в углеводороде:
ω%(H)= 100%-82,75%=17,25%
5. Определим массу водорода в углеводороде, если массовая доля углерода равна 17,25%
m(H)=ω%(H)× Mr(CxHy)÷100%=17,25%×58÷100%=10
6.Определим количество атомов водорода:
m(H)= 10÷1=10
7. Составляем формулу углеводорода: C₄H₁₀
Проверяем:
Mr(C₄H₁₀)=12×4+10х1=58
8. ответ: формула углеводорода C₄H₁₀