Укажите элемент, который образовывает амфотерный гидроксид:
Барий
Калий
Литий
Алюминий
Укажите вещество А в схеме превращения:
Al2O3 + KOH + H2O → A
K3AlO3
KAlO2
K2AlO2
K[Al(OH)4]
Укажите вещество А в реакции Al + H2O → A + H2↑, которая начинается после уничтожения оксидной пленки на поверхности алюминия:
KAlO2
Al2O3
K3AlO3
Al(OH)3
Рассчитайте массу барий гидроксида, необходимую для получения барий цинката массой 11,7 г из цинк оксида.
8,55 г
23,4 г
5,88 г
17,1 г
Чтобы совершить превращение Al → Al2O3 к порошку алюминия следует добавить:
NaOH
О2
HCl
H2O
Чтобы совершить превращение Al(OH)3 → Na3AlO3 реакцию нужно проводить
в вакууме
в расплаве
в растворе
в атмосфере аргона
Объяснение:
СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН– СООН
I
NН2
2-аминогептановая кислота
или α-аминокапроновая кислота
Составим изомер по положению аминогруппы
СН3 – СН2 – СН2 – СН – СН2– СООН
I
NН2
3-аминогептановая кислота
Составим изомер по по строению углеродного скелета
СН3 - СН– СН2 – СН– СООН
I I
CH3 NН2
2-амино-4-метилпентановая кислота
Назовите следующие формулы:
а) С4Н9 – NH2 в) СН3 – N – (С2Н5)2
бутиламин метилдиэтиламин
б) (С3Н7) 3 – N г) С6Н13 – NH2
трипропиламин гексиламин
Важнейшими общими химическими свойствами ароматических углеводородов являются их склонность к реакциям замещения и большая прочность бензольного ядра.
Гомологи бензола имеют в своей молекуле бензольное ядро и боковую цепь, например в углеводороде С6Н5-С2Н5 группа С6Н5 – бензольное ядро, а С2Н5 – боковая цепь. Свойства бензольного ядра в молекулах гомологов бензола приближаются к свойствам самого бензола. Свойства боковых цепей, являющихся остатками углеводородов жирного ряда, приближаются к свойствам жирных углеводородов.
Физические свойства
Ароматические углеводороды представляют собой жидкости или твердые тела с характерным запахом. Углеводороды, имеющие в молекулах не более одного бензольного кольца, легче воды. В воде ароматические углеводороды растворимы мало.
Для ИК-спектров ароматических углеводородов характерны в первую очередь три области:
1) около 3000 см-1, обусловленная валентными колебаниями С—Н;
2) область 1600–1500 см-1, связанная со скелетными колебаниями ароматических углерод-углеродных связей и значительно варьирующая по положению пиков в зависимости от строения;
3) область ниже 900 см-1, относящаяся к деформационным колебаниям С—Н ароматического кольца.