Алки́ны (иначе ацетиленовые углеводороды) — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации.
Для алкинов характерны реакции присоединения. В отличие от алкенов, которым свойственны реакции электрофильного присоединения, алкины могут вступать также и в реакции нуклеофильного присоединения. Это обусловлено значительным s-характером связи и, как следствие, повышенной электроотрицательностью атома углерода. Кроме того, большая подвижность атома водорода при тройной связи обусловливает кислотные свойства алкинов в реакциях замещения.
Вот поищи из этого
Объяснение:
1. Группа и подгруппа
2. Период и ряд.
3. Строение атома
4. Заряд ядра ( см номер х.э. )
5.Количество протонов ( равно заряду ядра)
6.Количество нейтронов ( атомная масса – количество протонов)
7.Количество электронов ( равно заряду ядра )
8. Количество энергетических уровней , занятых электронами 2 )8 ) 1 ) –например у натрия
9. Графическая формула
1. II группа, главная подгруппа
2. 3 период,малый, 3 ряд
3. Mg ) ) )
2 8 2
1s² 2s² 2p⁶ 3s²
4. Заряд ядра магния: +12
5.Количество протонов: 12
6.Количество нейтронов:12
7.Количество электронов:12
8. Количество энергетических уровней 2) 8) 2
9. Графическая формула тут не отобразить
Алки́ны (иначе ацетиленовые углеводороды) — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации.
Для алкинов характерны реакции присоединения. В отличие от алкенов, которым свойственны реакции электрофильного присоединения, алкины могут вступать также и в реакции нуклеофильного присоединения. Это обусловлено значительным s-характером связи и, как следствие, повышенной электроотрицательностью атома углерода. Кроме того, большая подвижность атома водорода при тройной связи обусловливает кислотные свойства алкинов в реакциях замещения.