Спирты могут быть как полезны, так и вредны для человека. Примером пользы спиртов является то, что их используют в качестве растворителей на производстве, в хим. промышленности, а так же часто используются в медицине.
Теперь непосредственно о вреде спирта. Самым опасным является метиловый спирт. При употреблении в пищу самой незначительной его части можно лишиться зрения. Так же существует этиловый спирт, который является сильным наркотиком и очень быстро всасывается в кровь.
Исходя из всего выше сказанного я могу сказать, что спирт без сомнения очень опасен. Но в промышленности он полезен
Алки́ны (иначе ацетиленовые углеводороды) — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации.
Для алкинов характерны реакции присоединения. В отличие от алкенов, которым свойственны реакции электрофильного присоединения, алкины могут вступать также и в реакции нуклеофильного присоединения. Это обусловлено значительным s-характером связи и, как следствие, повышенной электроотрицательностью атома углерода. Кроме того, большая подвижность атома водорода при тройной связи обусловливает кислотные свойства алкинов в реакциях замещения.
Спирты могут быть как полезны, так и вредны для человека. Примером пользы спиртов является то, что их используют в качестве растворителей на производстве, в хим. промышленности, а так же часто используются в медицине.
Теперь непосредственно о вреде спирта. Самым опасным является метиловый спирт. При употреблении в пищу самой незначительной его части можно лишиться зрения. Так же существует этиловый спирт, который является сильным наркотиком и очень быстро всасывается в кровь.
Исходя из всего выше сказанного я могу сказать, что спирт без сомнения очень опасен. Но в промышленности он полезен
Алки́ны (иначе ацетиленовые углеводороды) — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации.
Для алкинов характерны реакции присоединения. В отличие от алкенов, которым свойственны реакции электрофильного присоединения, алкины могут вступать также и в реакции нуклеофильного присоединения. Это обусловлено значительным s-характером связи и, как следствие, повышенной электроотрицательностью атома углерода. Кроме того, большая подвижность атома водорода при тройной связи обусловливает кислотные свойства алкинов в реакциях замещения.