Тест «Соотнести соответствующие признаки ДНК и РНК» 1.Нуклеиновая кислота.
2.Биоплимеры.
3.Двухцепочная молекула.
4.Одноцепочная молекула
5. Местонахождение в ядре.
6. Местонахождение в ядрышке.
7.Расшифровывается дезоксирибонуклеиновая кислота.
8.Расшифровывается рибонуклеиновая кислота.
9. Различают четыре вида.
10.Имеется один вид
11.Мономер- нуклеотид
12 Углевод дезоксирибоза
13.Углевод рибоза.
14.Азотистые основания: А, Т, Ц, Г.
15. Азотистые основания: А, У, Ц, Г.
к самоудвоению. Стабильна.
17.Не к самоудвоению. Лабильна.
18.Хранение и передача наследственной информации.
19.Реализация наследственной информации.
Соотнести соответствующие признаки нуклеиновых кислот ДНК И РНК (в
указанной ниже таблице, занести цифры).
ответы:
ДНК -
РНК -
а знак равенства просто заменяет фразу " при этом образуется"
Мы ведь не считаем математическим уравнением запись "Саша + Маша = любовь"
А называется " уравнение", потому что всего справа и слева должно быть поровну.
Представь, ты идешь в магазин и тебе надо купить РАВНОЕ количество апельсинов и мандарин. Но мандарины развешаны в пакет по 3 штуки, а апельсины - по две. Как купить равное число? берем 3 пакета с апельсинами и 2 пакета с мандаринами. Получается того и другого по 6.
Так и с молекулами. Например
Fe + Cl2 = FeCl3
слева в молекуле (мешочке) FeCl3 - три атома хлора, а справа - в молекуле (мешочке) Сl2 - два атома хлора. Как сделать поровну? Взять 3 мешочка Сl2 и 2 мешочка FeCl3 - везде будет по 6 атомов хлора
Fe + 3Cl2 = 2FeCl3
А теперь осталось уравнять железо . Теперь справа мы видим 2 атома железа. а слева только один. Ставим 2 перед железом.
2Fe + 3Cl2 = 2FeCl3
Учти, молекулы - мешочки разрывать нельзя. Ставим цифры только перед молекулой
CH3-CH2-OH=>CH2=CH2+H2O.
Реакция идет при нагревании и присутствии серной кислоты.
Одним из старейших методов получения этилена в лаборатории является прямая дегидратация этилового спирта с серной кислоты при температуре 160—180°. Иногда к смеси кислоты и спирта в качестве активаторов добавляют сульфаты меди, алюминия и других металлов. Выходы этилена по этому методу очень низки, получающийся этилен содержит наряду с органическими примесями большое количество сернистого ангидрида. Количество его тем больше, чем выше температура реакции. С более высоким выходом этилен получают каталитической дегидратацией этилового спирта на окиси алюминия. Реакция проводится при температуре 350°. Однако полученный этим этилен содержит в небольшом количестве примеси: водород, метан и бутадиен. В обоих случаях очистка получающегося этилена проводится следующим образом: сырой этилен освобождается от содержащегося в нем спирта посредством конденсации последнего охлаждением, от диэтилового эфира, который образуется в результате побочной реакции, — промыванием концентрированной серной кислотой и от сернистого ангидрида — промыванием раствором щелочи. Затем этилен переводят в этилендибромид, последний очищают посредством дистилляции и вновь переводят в этилен, удаляя бром с цинка в щелочном растворе при слегка повышенной температуре. Весьма чистый этилен можно получить в одну стадию путем контактной дегидратации этилового спирта на пемзе, пропитанной пирофосфорной кислотой, при температуре 280—300°. По сравнению с предшествующими методами данный метод обладает тем преимуществом, что дает более высокий выход (90%) абсолютно чистого этилена, и применяемый катализатор имеет длительный срок жизни. Кроме того, этот метод позволяет применять в качестве исходного сырья разбавленный спирт и при этом получать аналогичные результаты.