В
Все
Б
Биология
Б
Беларуская мова
У
Українська мова
А
Алгебра
Р
Русский язык
О
ОБЖ
И
История
Ф
Физика
Қ
Қазақ тiлi
О
Окружающий мир
Э
Экономика
Н
Немецкий язык
Х
Химия
П
Право
П
Психология
Д
Другие предметы
Л
Литература
Г
География
Ф
Французский язык
М
Математика
М
Музыка
А
Английский язык
М
МХК
У
Українська література
И
Информатика
О
Обществознание
Г
Геометрия
1205223
1205223
26.05.2021 23:38 •  Химия

суміш пропану з пропеном V=10 л, із вмістом пропену 11,2%, пропустили через бромну воду, знайти масу бровної води, яка знебарвлюється

Показать ответ
Ответ:
MillaGuper
MillaGuper
08.03.2022 00:52

Дано:

А) m (C) = 72 г.

Б) m (CH₄) = 48 г.

В) V (CH₄) = 100 л.

Г) V (CH₄) = 28 л.

Найти:

A) V (CH₄)

Б) V (H₂)

В) m (C)

Г) m (H₂)

• Запишем саму реакцию для всех пунктов:

CH₄ ==(1000°C)==> C + 2 H₂↑

• По уравнению реакции: ν (CH₄) : ν (C) : ν (H₂) = 1 : 1 : 2

А) Найдём количество углерода:

ν (C) = m/M = 72 г./12 г/моль = 6 моль

Зная отношение количества веществ, найдём количество метана, а затем и его объём:

ν (CH₄) = ν (C) = 6 моль

V (CH₄) = Vm • ν = 22,4 л/моль • 6 моль = 134,4 л.

Б) Найдём количество метана:

ν (CH₄) = m/M = 48 г./16 г/моль = 3 моль

Зная отношение количества веществ, находим количество водорода, а затем и его объём:

ν (H₂) = 2 ν (CH₄) = 2 • 3 моль = 6 моль

V (H₂) = Vm • ν = 22,4 л/моль • 6 моль = 134,4 л.

В) Найдём количество метана:

ν (CH₄) = V/Vm = 100 л./22,4 л/моль ≈ 4,46 моль

Зная отношение количества веществ, находим количество углерода, а затем и его массу:

ν (C) = ν (CH₄) ≈ 4,46 моль

m (C) = M • ν = 12 г/моль • 4,46 моль ≈ 53,52 г.

Г) Найдём количество метана:

ν (CH₄) = V/Vm = 28 л./22,4 моль = 1,25 моль

Зная отношение количества веществ, находим количество водорода, а затем и его массу:

ν (H₂) = 2 ν (CH₄) = 2 • 1,25 моль = 2,5 моль

m (H₂) = M • ν = 2 г/моль • 2,5 моль = 5 г.

A) V (CH₄) = 134,4 л.

Б) V (H₂) = 134,4 л.

В) m (C) ≈ 53,52 г.

Г) m (H₂) = 5 г.

0,0(0 оценок)
Ответ:
vitya123567
vitya123567
25.10.2021 16:33
C6H5OH 

Получение:
1)Кумольный метод. Этим получают более 95 % всего производимого в мире фенола. В каскаде барботажных колонн кумол подвергают некаталитическому окислению воздухом с образованием гидропероксида кумола (ГПК). Полученный ГПК, при катализе серной кислотой, разлагают с образованием фенола и ацетона. Кроме того, ценным побочным продуктом этого процесса является α-метилстирол.
2)Около 3 % всего фенола получают окислением тоуола, с промежуточным образованием бензойной кислоты
3)Весь остальной фенол выделяют из каменноугольной смолы

Физические свойства:
Представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе из-за окисления, приводящего к образованию окрашенных веществ (это связано с промежуточным образованием хинонов). Обладает специфическим запахом (таким, как запах гуаши, так как в состав гуаши входит фенол). Умеренно растворим в воде (6 г на 100 г воды), в растворах щелочей, в спирте, в бензоле, в ацетоне. 5 % раствор в воде — антисептик, широко применяемый в медицине.

Применение:

44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который, в свою очередь, используется для производства поликарбона и эпоксидных смол;30 % фенола расходуется на производство фенолформальдегидных смол;12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол, используемый для получения искусственных волокон — нейлона и капрона;в России большое количество фенола используется в нефтепереработке, в частности для селективной очистки масел на технологических установках типа 37/1 и А-37/1. Фенол проявляет высокую селективность и эффективность при удалении из масел смолистых веществ, различных полициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, а также соединений, содержащих серу[2];остальной фенол расходуется на другие нужды, в том числе на производство антиоксидантов (ионол), неионогенных ПАВ — полиоксиэтилированных алкилфенолов (неонолы), других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков (ксероформа) и пестицидов. Раствор 1,4 % фенола применяется в медицине (орасепт) как обезболивающее и антисептическое средство.

Фенол и его производные обусловливают консервирующие свойства коптильного дыма. Также фенол используют в качестве консерванта в вакцинах. Пример использования, в качестве антисептика — препарат «Орасепт» и «Фукорцин». В косметологии как химический пилинг (токсично).

в скотоводстве: дезинфекция животных растворами фенола и его производных.в косметологии для проведения глубокого пилинга.
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Химия
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота