(СОРРИ У МЕНЯ НЕТ Массовая доля хлорида натрия NaCl (поваренная соль) в крови человека одривнюе 0,9% .Объем крови в теле человека рассчитывается по формуле - 7-8% от общего веса тела. Интересно, а сколько соли в крови у вас? ответ дайте в граммах?
Алки́ны (иначе ацетиленовые углеводороды) — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации.
Для алкинов характерны реакции присоединения. В отличие от алкенов, которым свойственны реакции электрофильного присоединения, алкины могут вступать также и в реакции нуклеофильного присоединения. Это обусловлено значительным s-характером связи и, как следствие, повышенной электроотрицательностью атома углерода. Кроме того, большая подвижность атома водорода при тройной связи обусловливает кислотные свойства алкинов в реакциях замещения.
Объяснение:
Нужно будет провести две реакции.
Гидроксид цинка получают взаимодействием растворимых солей цинка со щелочами.
Zn3(PO4)2 - ортофосфат цинка является нерастворимым соединением.
1) Обрабатываем Zn3(PO4)2 ортофосфорной кислотой H3PO4 и получаем кислую соль:
Zn3(PO4)2 + 4H3PO4 = 3Zn(H2PO4)2
Осадок растворился. Полученная соль дигидроортофосфат цинка растворима в воде.
2) К полученной соли добавляем щелочь. В данной реакции произойдёт обмен и получится слабое не растворимое в воде основание Zn(OH)2 :
Zn(H2PO4)2 + 6NaOH = Zn(OH)2 + 2Na3PO4 + 4H2O
Алки́ны (иначе ацетиленовые углеводороды) — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации.
Для алкинов характерны реакции присоединения. В отличие от алкенов, которым свойственны реакции электрофильного присоединения, алкины могут вступать также и в реакции нуклеофильного присоединения. Это обусловлено значительным s-характером связи и, как следствие, повышенной электроотрицательностью атома углерода. Кроме того, большая подвижность атома водорода при тройной связи обусловливает кислотные свойства алкинов в реакциях замещения.