Складіть рівняння реакцій за поданими схемами:​

A)zn+ сl2 => zncl2 zncl2 + 2naoh=> zn(oh)2 zn(oh)2(нагревание) => zno+h2o zno + c => zn + co2 zn+ h2so4 => znso4 + h2↑ b) cu+ o2 +> cuo cuo + 2hcl => cucl2+h2o cucl2 + 2naoh=> cu(oh)2 +2nacl cu(oh)2 (нагревание) => cuo+ h2o cuo + h2 => cu + h2o cu + 2h2so4 (конц) => cuso4 + so2 + 2h2o cuso4+ 2naoh=> cu(oh)2 + na2so4 cu(oh)2 +2hno3 => cu(no3)2 + 2h2o 2cu(no3)2 = 2cuo + 4no2 + o2 (нагревание выше 170°c) c) caco3=> cao + co2 cao + h2o => ca(oh)2 ca(oh)2 + co2 => caco3↓ caco3+ co2 + h2o => ca(hco3)2 ca(hco3)2 + ca(oh)2 = 2caco3↓ + h2o

Особенность строения всего одна - это пи-электронное облако. Длина связей полуторная (0,140 нм), то есть, не одинарная (0,154 нм) и не двойная (0,134 нм). Это касается чисто бензола.

Думаю, стоит также упомянуть и про ориентационный эффект заместителей в бензольном кольце. Есть два рода ориентантов:

1. Донорные заместители.
Они облегчают реакцию замещения и направляют следующий заместитель в орто- и пара- положения.
К ним относятся такие радикалы как: алкильные (-CH3, -C2H5 и т.д.), -OH, -NH2 и галогены.

2. Акцепторные заместители
Она затрудняют реакцию замещения и направляют следующий заместитель в мета- моложение.
К ним относятся такие радикалы как: -NO2, -COH, -COOH.

Изомерия состоит как раз-таки в этих орто-, пара- и мета- положениях.

получения бензола:
1. Тримеризация ацетилена. При 600 градусах Цельсия при участии активированного угля.
2. Дегидирование циклогексана.

получения важнейшего гомолога, а именно толуола:
1. Реакция Фриделя-Крафтса. Бензол + хлорметан при участии AlCl3 (катализатор) = толуол (метилбензол) + HCl