По скольку N имеет электронегативность больше, чем F, то азот формирует скелет, а флуор расположен вокруг него Пример (структура Льюиса) NF4 = 5+4*1 = 9-1, так как это катион = 8 электронов и 4 электронные пары F I F-N-F I F Неспаренных электронов нет. Так как структура это тетраэдр и углы вокруг центрального атома = 90º - гибридизация sp3 (1 орбиталь s и 3 орбитали p), молекула формирует 4 соединения сигма o(не хватает хвостика в правом верхнем углу)
В насыщенных углеводородах, например, в этане или метане, все атомы углерода всегда находятся в sp3-гибридизации. Когда при атоме углерода появляется одна двойная связь, он находится в sp2-гибридизации, а если он окружен двумя двойными связями или же одной тройной - то sp. В карбоновых кислотах крайний атом углерода соединен с одним из атомов кислорода двойной связью, поэтому находится в sp2-гибридизации. Т.к. кислота по условию одноосновная, то такой атом в молекуле всего один. Значит, sp3-гибридных атома углерода всего 2. Опять же - кислота насыщенная, значит радикал имеет вид CnH2n+1 - в нашем случае это С2Н5. Соединяем С2Н5 и карбоксогруппу - С2Н5СООН. Вуаля! Это пропионовая кислота.
Пример (структура Льюиса)
NF4 = 5+4*1 = 9-1, так как это катион = 8 электронов и 4 электронные пары
F
I
F-N-F
I
F
Неспаренных электронов нет.
Так как структура это тетраэдр и углы вокруг центрального атома = 90º - гибридизация sp3 (1 орбиталь s и 3 орбитали p), молекула формирует 4 соединения сигма o(не хватает хвостика в правом верхнем углу)
Молекулярная геометрия:
I
-o- - Тетраэдр
I