По правилу Попова, окисление несимм. кетонов происходит с разрывом связи C-C по обе стороны от карбонильной группы;
но 2 первых кетона - ароматические, связь между карбонильной группой и бензольным кольцом из-за π,π-сопряжения очень прочная, кроме того, атом C бензольного кольца, связанный с группой >C=O, не имеет атомов H, могущих за счет таутомерии образовывать енол;
поэтому окисление 2 первых кетонов будет протекать с разрывом связи C-C между группой >C=O и алкильным радикалом:
1) C6H5-C(O)-CH3 + 4[O] = C6H5-COOH + CO2 + H2O (окисление в жестких условиях);
ответ: 7 г , х г 12 г у г
46 г 80 г 44 г
1. Определим,какое из исходных веществ прореагировало полностью (без остатка), приняв одно из них за Х,например,массу спирта:
для полного взаимодействия 46 г спирта необходимо 80 г оксида, а
для --//--//-- х г12 г, откуда
х=46*12/80=6,9 г
2. как видим из расчетов,то спирт дан в избытке,полностью прореагирует оксид меди,вот по его массе и определим массу альдегида:
при взаимодействии 80 г оксида образуется 44 г альдегида, а
при --//--//-- 12 гу г, откуда
у=12*44/80=6,6 г
Объяснение:вроде так
По правилу Попова, окисление несимм. кетонов происходит с разрывом связи C-C по обе стороны от карбонильной группы;
но 2 первых кетона - ароматические, связь между карбонильной группой и бензольным кольцом из-за π,π-сопряжения очень прочная, кроме того, атом C бензольного кольца, связанный с группой >C=O, не имеет атомов H, могущих за счет таутомерии образовывать енол;
поэтому окисление 2 первых кетонов будет протекать с разрывом связи C-C между группой >C=O и алкильным радикалом:
1) C6H5-C(O)-CH3 + 4[O] = C6H5-COOH + CO2 + H2O (окисление в жестких условиях);
2) C6H5-C(O)-CH2-CH3 + 3[O] = C6H5-COOH + H3CCOOH (окисление в жестких условиях);
3) H3C-C6H4-C(O)H + [O] = H3C-C6H4-COOH.