При сгорании 1,3 г вещества образуется 4,4 г углекислого газа и 0,9 г воды. Относительная плотность паров этого соединения с водородом составляет 39. Найдите молекулярную формулу этого вещества.
По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
Я помню как в 2006 на верфи карбоновими ланцюгами подвешивали корабли,чтобы с них углеродные баллоны не падали, а то когда баллон взрывался СТОЛЬКО ШУМУ БЫЛО ШО Я ДАЖЕ СТОЛЬКО СО ВРЕМЁН АФГАНА НЕ СЛЫХАЛ И ТЕБЕ НЕ СОВЕТУЮ. Водневий радикал штука серьёзная и радикальная, много пацанов от неё погибло. Карбоксильна група это выделения карбида при взрыве зажарки для борща. Вуглеводний радикал натроен серьёзно,решительно, беззаговорочно, примерно, аккуратно и хорошо, а то у нас в Кровом всякоё бывает
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
Я помню как в 2006 на верфи карбоновими ланцюгами подвешивали корабли,чтобы с них углеродные баллоны не падали, а то когда баллон взрывался СТОЛЬКО ШУМУ БЫЛО ШО Я ДАЖЕ СТОЛЬКО СО ВРЕМЁН АФГАНА НЕ СЛЫХАЛ И ТЕБЕ НЕ СОВЕТУЮ. Водневий радикал штука серьёзная и радикальная, много пацанов от неё погибло. Карбоксильна група это выделения карбида при взрыве зажарки для борща. Вуглеводний радикал натроен серьёзно,решительно, беззаговорочно, примерно, аккуратно и хорошо, а то у нас в Кровом всякоё бывает
Объяснение: