3) Al2O3 В данной формуле можно заметить, что на 54г алюминия приходится 16*3=48г кислорода. Т.е. масса оксида алюминия = 102г
4) 2HCl+CuO=CuCl2+H2O
2вар 1. (медь с валентностью 3 в хлориде не существует) CuCl2 + Mn = MnCl2 + Cu замещение Fe2O3 + 3CO = 2Fe + 3CO2 ОВР 2KClO3 = 2KCl + 3O2 разложение 2CO + O2 = 2CO2 соединение
2. K2SO4 + Ba(OH)2 = BaSO4 + 2KOH - выпадает белый осадок сульфата бария, нерастворимый в щелочах и кислотах (выпадение осадка здесь и далее указываем стрелочкой вниз)
3. P2O5 по молярным массам понятно, что
2*31г=62г фосфора содержится в 142 г оксида По пропорции 62 - 142 х - 71 х = 31г
4.Вот для разнообразия держи: H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O (серная кислота+гидроксид натрия = сульфат натрия и вода) CH3COOH+KOH=CH3COOK+H2O (уксусная кислота+гидроксид калия=ацетат калия+вода)
3 вар. 1.Al2O3 + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2O реакция обмена FeSO4 + 2KOH = Fe(OH)2 + K2SO4 реак.обм. 2NaNO3 = 2NaNO2 + O2 разложение CO2 + C = 2CO соединение
1) Молекула пропана состоит из 3 атомов углерода и 8 атомов водорода и имеет только одинарные связи С-С. В молекуле пропина число атомов водорода равно 4, а одна из связей С-С является тройной.
3) C3H7OH(пропанол-1)+HCl(хлороводород)-->C3H7Cl(1-хлорпропан)+H2O(вода) (t) - нуклеофильного замещения C3H7Cl+KOH(гидроксид калия)(спирт)-->KCl(хлорид калия)+H2O+C3H6(пропен) - отщепления Далее теряюсь в догадках. Либо там пропан, либо пропин. Пишу обе реакции. С3H6+H2-->C3H8(пропан) (кат. Ni) - присоединения C3H6-->C3H4(пропин)+H2(водород) (кат. Cr2O3) - отщепления
4) Сходства: и бутанол, и бутаналь вступают в реакции окисления. Бутанол различными окислителями может быть окислен до бутаналя, бутановой кислоты или бутанона. Бутаналь же может быть окислен только до бутановой кислоты. И бутанол, и альдегид также вступают в реакции восстановления. Бутаналь восстанавливается до бутанола, бутанол же в достаточно жестких условиях можно восстановить до бутана. Бутанол вступает в реакции нуклеофильного замещения (например, с галогеноводородами) с образованием галогеналканов, как и бутаналь. Различия: Интересна реакция гидратации альдегидов с получением полуацеталей и ацеталей, в которую бутанол, как спирт, не вступает. Чтобы объединить все различия, можно сказать, что спирты являются очень слабыми кислотами, а альдегиды - очень слабыми основаниями.
2Al + 3CuCl2 = 2AlCl3 + 3Cu замещение
Pb3O4 + 4H2 = 3Pb + 4H2O замещение
2KClO3 = 2KCl + 3O2 разложение
2NO + O2 = 2NO2 соединение
2)AlCl3 + 3KOH → Al(OH)3 + 3KCl
CaCl2 + 2AgNO3 → Ca(NO3)2 + 2AgCl
CuCl2 + Fe → FeCl2 + Cu
3) Al2O3
В данной формуле можно заметить, что на 54г алюминия приходится 16*3=48г кислорода. Т.е. масса оксида алюминия = 102г
4)
2HCl+CuO=CuCl2+H2O
2вар
1. (медь с валентностью 3 в хлориде не существует)
CuCl2 + Mn = MnCl2 + Cu замещение
Fe2O3 + 3CO = 2Fe + 3CO2 ОВР
2KClO3 = 2KCl + 3O2 разложение
2CO + O2 = 2CO2 соединение
2.
K2SO4 + Ba(OH)2 = BaSO4 + 2KOH - выпадает белый осадок сульфата бария, нерастворимый в щелочах и кислотах (выпадение осадка здесь и далее указываем стрелочкой вниз)
3.
P2O5
по молярным массам понятно, что
2*31г=62г фосфора содержится в 142 г оксида
По пропорции
62 - 142
х - 71
х = 31г
4.Вот для разнообразия держи:
H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O
(серная кислота+гидроксид натрия = сульфат натрия и вода) CH3COOH+KOH=CH3COOK+H2O
(уксусная кислота+гидроксид калия=ацетат калия+вода)
3 вар.
1.Al2O3 + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2O реакция обмена
FeSO4 + 2KOH = Fe(OH)2 + K2SO4 реак.обм.
2NaNO3 = 2NaNO2 + O2 разложение
CO2 + C = 2CO соединение
2.Решение:
SO₂+H₂O=H₂SO₃
H2SO4+Zn=ZnSO4+H2
Fe(OH)2 = FeO+H2O
3. по аналогии с предыдущим
ZnO
65 г Zn - 81 г ZnO
x г Zn - 56 г ZnO
x = 45 г
2)
CaC2+2H2O-->Ca(OH)2+C2H2 - обмена
C2H2+H2-->C2H4 (t, Pd/(CH3COO)2Pb - кат. Линдлара) - присоединения
C2H4+HCl-->C2H5Cl - присоединения
2C2H5Cl+2Na-->2NaCl+C4H10 (t, синтез Вюрца) - замещения
C4H10+6,5O2-->4CO2+5H2O - окисления (горения)
3)
C3H7OH(пропанол-1)+HCl(хлороводород)-->C3H7Cl(1-хлорпропан)+H2O(вода) (t) - нуклеофильного замещения
C3H7Cl+KOH(гидроксид калия)(спирт)-->KCl(хлорид калия)+H2O+C3H6(пропен) - отщепления
Далее теряюсь в догадках. Либо там пропан, либо пропин. Пишу обе реакции.
С3H6+H2-->C3H8(пропан) (кат. Ni) - присоединения
C3H6-->C3H4(пропин)+H2(водород) (кат. Cr2O3) - отщепления
4)
Сходства: и бутанол, и бутаналь вступают в реакции окисления. Бутанол различными окислителями может быть окислен до бутаналя, бутановой кислоты или бутанона. Бутаналь же может быть окислен только до бутановой кислоты.
И бутанол, и альдегид также вступают в реакции восстановления. Бутаналь восстанавливается до бутанола, бутанол же в достаточно жестких условиях можно восстановить до бутана. Бутанол вступает в реакции нуклеофильного замещения (например, с галогеноводородами) с образованием галогеналканов, как и бутаналь.
Различия: Интересна реакция гидратации альдегидов с получением полуацеталей и ацеталей, в которую бутанол, как спирт, не вступает.
Чтобы объединить все различия, можно сказать, что спирты являются очень слабыми кислотами, а альдегиды - очень слабыми основаниями.