Получите м–крезол из м–бромтолуола. На м–крезол подействуйте: а) гидроксидом натрия, а затем хлорметаном; б) хлористым ацетилом (в присутствии щелочи); в) бромной водой.
Основные методы получения сложных эфиров:Этерификация — взаимодействие кислот и спиртов в условиях кислотного катализа, например получение этилацетата из уксусной кислоты и этилового спирта:СН3COOH + C2H5OH = СН3COOC2H5 + H2OЧастным случаем реакции этерификации является реакция переэтерификации сложных эфиров спиртами, карбоновыми кислотами или другими сложными эфирами:R'COOR'' + R'''OH = R'COOR''' + R''OHR'COOR'' + R'''COOH = R'''COOR'' + R'COOHR'COOR'' + R'''COOR = R'COOR + R'''COOR''Реакции этерификации и переэтерификации обратимы, сдвиг равновесия в сторону образования целевых продуктов достигается удалением одного из продуктов из реакционной смеси (чаще всего — отгонкой более летучих спирта, эфира, кислоты или воды; в последнем случае при относительно низких температурах кипения исходных веществ используется отгонка воды в составе азеотропных смесей).взаимодействие ангидридов или галогенангидридов карбоновых кислот со спиртами, например получение этилацетата из уксусного ангидрида и этилового спирта:(CH3CO)2O + 2 C2H5OH = 2 CН3COOC2H5 + H2Oвзаимодействие солей кислот с алкилгалогенидамиRCOOMe + R'Hal = RCOOR' + MeHalПрисоединение карбоновых кислот к алкенам в условиях кислотного катализа (в том числе и кислотами Льюиса):RCOOH + R'CH=CHR'' = RCOOCHR'CH2R''Алкоголиз нитрилов в присутствии кислот:RCN + H+ RC+=NHRC+=NH + R’OH RC(OR')=N+H2RC(OR')=N+H2 + H2O RCOOR' + +NH4Алкилирование карбоновых кислот арилиакилтриазенами:ArN=NNHR + R1COOH R1COOR+ ArNH2 + N2
(ИОННОЕ ) уравнение ( короткое) будет такое CuOH+ + H2O ⇄ Cu(OH)2 + H+
Итог : получаются ионы (H+) - водородные ионы. Раствор КИСЛЫЙ (pH < 7). Мы также должны учитывать , что CuSO 4 у нас основания слабого, а кислоты сильной. Естественно , что реакция будет проходить по катиону.
Объяснение:
Основные методы получения сложных эфиров:Этерификация — взаимодействие кислот и спиртов в условиях кислотного катализа, например получение этилацетата из уксусной кислоты и этилового спирта:СН3COOH + C2H5OH = СН3COOC2H5 + H2OЧастным случаем реакции этерификации является реакция переэтерификации сложных эфиров спиртами, карбоновыми кислотами или другими сложными эфирами:R'COOR'' + R'''OH = R'COOR''' + R''OHR'COOR'' + R'''COOH = R'''COOR'' + R'COOHR'COOR'' + R'''COOR = R'COOR + R'''COOR''Реакции этерификации и переэтерификации обратимы, сдвиг равновесия в сторону образования целевых продуктов достигается удалением одного из продуктов из реакционной смеси (чаще всего — отгонкой более летучих спирта, эфира, кислоты или воды; в последнем случае при относительно низких температурах кипения исходных веществ используется отгонка воды в составе азеотропных смесей).взаимодействие ангидридов или галогенангидридов карбоновых кислот со спиртами, например получение этилацетата из уксусного ангидрида и этилового спирта:(CH3CO)2O + 2 C2H5OH = 2 CН3COOC2H5 + H2Oвзаимодействие солей кислот с алкилгалогенидамиRCOOMe + R'Hal = RCOOR' + MeHalПрисоединение карбоновых кислот к алкенам в условиях кислотного катализа (в том числе и кислотами Льюиса):RCOOH + R'CH=CHR'' = RCOOCHR'CH2R''Алкоголиз нитрилов в присутствии кислот:RCN + H+ RC+=NHRC+=NH + R’OH RC(OR')=N+H2RC(OR')=N+H2 + H2O RCOOR' + +NH4Алкилирование карбоновых кислот арилиакилтриазенами:ArN=NNHR + R1COOH R1COOR+ ArNH2 + N2
Уравнение ( МОЛЕКУЛЯРНОЕ ) такое
2 CuSO4 + 2 H2O ⇄ (CuOH)2SO4 + H2SO4
Уравнение (ИОННОЕ ) такое
2 Cu2+ + 2 SO42- + 2 H2O ⇄ 2 CuOH+ + SO42- + 2 H+ + SO42-
(Короткое ) уравнение (ионное) такое
Вторая ( стадия) гидролиза.Cu2+ + H2O ⇄ CuOH+ + H+
Уравнение ( МОЛЕКУЛЯРНОЕ )такое
(CuOH)2SO4 + 2H2O ⇄ 2Cu(OH)2 + H2SO4
(ИОННОЕ ) уравнение ( полное) такое
2 CuOH+ + SO42- + 2 H2O ⇄ 2 Cu(OH)2 + 2 H+ + SO42-
(ИОННОЕ ) уравнение ( короткое) будет такое
CuOH+ + H2O ⇄ Cu(OH)2 + H+
Итог : получаются ионы (H+) - водородные ионы. Раствор КИСЛЫЙ (pH < 7). Мы также должны учитывать , что CuSO 4 у нас основания слабого, а кислоты сильной. Естественно , что реакция будет проходить по катиону.