под №2 важно не название, а место оксида в классификации, т.е. основный он или кислотные. свойства веществ, с чем вещество реагирут.​

СН2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3(гексен-1)

CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3(гексен-2)

CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3(гексен-3)

CH2=C-CH2-CH2-CH3(2-метилпентен-1)

           I

           CH3 

CH2=C-CH-CH3(2,3-диметилбутен-1)

          I      I

          CH3 CH3

СH3-C=C-CH3(2,3-диметилбутен-2)

         I     I

        CH3 CH3 

СH2=CH-CH-CH2-CH3(3-метилпентен-1)

                 I

                 CH3

СH2=CH-CH2-CH-CH3(4-метилпентен-1)

                         I

                         CH3 

               CH3

                I

СH2=CH-C-CH3(3,3-диметилбутен-1)

                I

                CH3 

отдавать катион водорода (кислоты Брёнстеда), либо соединения принимать электронную пару с образованием ковалентной связи (кислоты Льюиса)[1].

В быту и технике под кислотами обычно подразумеваются кислоты Брёнстеда, образующие в водных растворах избыток ионов гидроксония H3O+. Присутствие этих ионов обуславливает кислый вкус растворов кислот менять окраску индикаторов и, в высоких концентрациях, раздражающее действие кислот. Подвижные атомы водорода кислот замещаться на атомы металлов с образованием солей, содержащих катионы металлов и анионы кислотного остатка.

Объяснение: