Определите место хим. элементов в периодической таблице по распределению электронов в атоме элемента по электронным слоям: а)2.8.3 б)2.8.6 в) 2.5
Составьте формулы оксидов и гидроксидов, соответствующих этим элементам.
2. Укажите порядковый номер, заряд ядра и рассчитайте число протонов, нейтронов и электронов в атомах
а) 41К
б)42 Са
в)56Fe
1. Число электронов на внешнем уровне атома
фосфора:
а) 2; б) 3; в) 5;
г) 15.
2. Сумма коэффициентов в реакции между
фосфором и кальцием равна:
а) 5; б) 6; в) 3; г) такая реакция невозможна.
3. Укажите, какое суждение является
правильным:
А) атом фосфора имеет три электронных уровня;
Б) на внешнем уровне атома фосфора имеется
пять электронов.
1) верно только А; 2) верно только Б;
3) верны оба суждения; 4) оба суждения неверны
4. Укажите реактив, с которого можно
обнаружить присутствие растворимых фосфатов в
растворе:
1) AgNO3; 2) Back; 3) NaOH; 4) HCI
5. Составьте уравнение реакции по схеме
P+ HNO, HAPO, NO2+H20. ответ дайте в виде
суммы коэффициентов в уравнении реакции.
1) 9; 2) 13; 3) 10;
ы
6. Химическая реакция AgPO4 + 3HNO3 =
3AgNO3 + H3PO4 идет потому, что образуется,
1) осадок;
2) газ; 3) вода;
4) данная реакция не протекает
7. Укажите, какое суждение является правильным
A) гигроскопичный порошок — это порошок,
поглощающий пары воды;
ы Б) оксид фосфора (V) можно использовать для
осушения хлороводорода.
1) верно только А); 2) верно только Б;
3) верны оба суждения; 4) оба суждения неверны
8. В ходе реакции по схеме MgCh. КОРО -
Mg(PO4)2 + KCI взаимодействуют следующие
ИОНЫ
1
1) ки PO; 2) Mg" и СГ :
3) Mg** и Ро; 4) ки СГ
их очень много самый это получение спирта химическим образом.
нуклеофильное замещение атомов галогенов на гидроксильную группу в галогенпроизводных.
(гидролиз)
гидратация алкенов (присоединение воды по кратным связям);
синтез спиртов из альдегидов и кетонов;
использование реакции Гриньяра
гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот;
кислотное расщепление эфиров;
окисление алканов и алкенов.
Все эти методы могут быть использованы как в лаборатории, так и в основном промышленном органическом синтезе. К промышленным методам получения спиртов относится также синтез метанола из синтез-газа (CO+H2). Рассмотрим подробнее эти методы.
1. ГИДРОЛИЗ ГАЛОГЕНАЛКАНОВ
Первичные алкилгалогениды подвергаются гидролизу под действием водного концентрированного раствора щёлочи при нагревании:
CH3CH2Cl+NaOH+H2O→1000CCH3CH2OH+NaCl
Механизм данной реакции - бимолекулярное нуклеофильное замещение (одностадийный механизм SN2):
Вторичные и первичные галогенпроизводные гидролизуются в воде, а также в таких полярных протонных растворителях, как метиловый или этиловый спирты. Механизм реакции - мономолекулярное нуклеофильное замещение ( двухстадийный механизм SN1):

2. ГИДРАТАЦИЯ АЛКЕНОВ
Кислотная гидратация алкенов исторически была первым синтетическим методом получения спиртов. Реакция протекает по механизму электрофильного присоединения в соответствии с правилом Марковникова в присутствии катализатора - неорганических кислот, чаще всего H2SO4 конц.:
CH3−CH=CH2+HOH→t0C,H2SO4CH3−CH(OH)−CH3
В результате данной реакции образуются вторичный спирт 2-пропанол или пропанол-2.
3. СИНТЕЗ СПИРТОВ ИЗ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ
Для получения спиртов из карбонильных соединений используется реакция восстановления. Восстановление можно проводить с каталитического гидрирования карбонильной группы

где [H]: H2/кат., кат. – Ni, Pt, Pd и др.
Также восстановление можно проводить при действии на альдегиды и кетоны различными восстановителями - донорами гидрид анионов, например:LiAlH4, NaBH4 и др. Механизм восстановления карбонильных соединений комплексными гидридами металлов представлен на схеме, и включает нуклеофильную атаку карбонильной группы гидрид-анионом. При последующем гидролизе образуется спирт:

Еще одним методом синтеза первичных спиртов из альдегидов является реакция Канниццаро, которая представляет собой оксилительно-восстановительную реакцию диспропорционирования альдегидов в первичные спирты и карбоновые кислоты под действием оснований, например концентрированного раствора NaOH:
2R−CHO→NaOHR−CH2−OH+R−COONa
4. ГИДРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ
Гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот протекает как в кислой, так и в щелочной среде (водные или спиртовые растворы NaOH, КОН, а также