Состав C4H10O соотв. брутто-ф-ле насыщенных 1-атомных спиртов CnH2n+2O;
принадлежность к этому классу подтверждается 1 р-ей: 2C4H10O + 2Na = 2C4H9ONa + H2;
при дегидратации спирты состава CnH2n+2O переходят в алкены CnH2n:
CnH2n+2O = CnH2n + H2O;
при последующей р-ии Вагнера образуются диолы:
3CnH2n + 2KMnO4 + 4H2O = 3CnH2n(OH)2 + 2MnO2 + 2KOH;
исходя из условия "образует несимметричный двухатомныЙ спирт" и правила Зайцева, алкенами могут быть:
1) H2C=C(CH3)-CH3 (2-метилпропен, дает несимм. диол
H2C(OH)-C(OH)(CH3)-CH3) и
2) H2C=CH-CH2-CH3 (бутен-1, дает несимм. диол H2C(OH)-CH(OH)-CH2-CH3);
соотв. исх. спирт для алкена 1) может иметь строение
1а) H3C-CH(CH3)-CH2-OH (2-метилпропанол-1) либо
1б) H3C-C(OH)(CH3)-CH3 (2-метилпропанол-2);
исх. спирт для алкена 2) имеет строение H3C-CH2-CH2-CH2-OH (бутанол-1);
т.о. условию удовл-т след. спирты:
1) H3C-CH(CH3)-CH2-OH (2-метилпропанол-1);
2) H3C-C(OH)(CH3)-CH3 (2-метилпропанол-2);
3) H3C-CH2-CH2-CH2-OH (бутанол-1).
Объяснение:Возможные изомеры:
1) положение группы ОН
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2OH - пентанол-1 (пентан1-ол)
CH3-CH-CH2-CH2-CH3 - пентанол-2 (пентан2-ол
|
OH
CH3-CH2-CH-CH2-CH3 - пентанол-3 (пентан3-ол)
2) изомерия углеродного скелета:
CH3-CH2-CH2-CH-CH2OH - 2-метилбутанол-1 (2-метилбутан1-ол)
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH2OH - 3-метилбутанол-1 (3-метилбутан1-ол)
CH3-C-CH2OH - 2,2-диметилбутанол-1 (2,2-диметилбутан1-ол)
3) обе изомерии одновременно:
ОН
CH3-CH-CH-CH3 - 3-метилбутанол-2 (3-метилбутан2-ол)
2. Простые эфиры. их изомеры::
1) количество атомов углерода по обе стороны от -О- :
CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH3 бутилметиловый эфир (1-бутоксиметан)
CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH3 пропилэтиловый эфир (1-пропоксиэтан)
2)разветвленность углеродного скелета:
CH3-CH2-O-CH2-CH3 изопропилэтиловый эфир (2-пропоксиметан)
Есть еще изомеры, но они строятся аналогично представленным
Состав C4H10O соотв. брутто-ф-ле насыщенных 1-атомных спиртов CnH2n+2O;
принадлежность к этому классу подтверждается 1 р-ей: 2C4H10O + 2Na = 2C4H9ONa + H2;
при дегидратации спирты состава CnH2n+2O переходят в алкены CnH2n:
CnH2n+2O = CnH2n + H2O;
при последующей р-ии Вагнера образуются диолы:
3CnH2n + 2KMnO4 + 4H2O = 3CnH2n(OH)2 + 2MnO2 + 2KOH;
исходя из условия "образует несимметричный двухатомныЙ спирт" и правила Зайцева, алкенами могут быть:
1) H2C=C(CH3)-CH3 (2-метилпропен, дает несимм. диол
H2C(OH)-C(OH)(CH3)-CH3) и
2) H2C=CH-CH2-CH3 (бутен-1, дает несимм. диол H2C(OH)-CH(OH)-CH2-CH3);
соотв. исх. спирт для алкена 1) может иметь строение
1а) H3C-CH(CH3)-CH2-OH (2-метилпропанол-1) либо
1б) H3C-C(OH)(CH3)-CH3 (2-метилпропанол-2);
исх. спирт для алкена 2) имеет строение H3C-CH2-CH2-CH2-OH (бутанол-1);
т.о. условию удовл-т след. спирты:
1) H3C-CH(CH3)-CH2-OH (2-метилпропанол-1);
2) H3C-C(OH)(CH3)-CH3 (2-метилпропанол-2);
3) H3C-CH2-CH2-CH2-OH (бутанол-1).
Объяснение:Возможные изомеры:
1) положение группы ОН
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2OH - пентанол-1 (пентан1-ол)
CH3-CH-CH2-CH2-CH3 - пентанол-2 (пентан2-ол
|
OH
CH3-CH2-CH-CH2-CH3 - пентанол-3 (пентан3-ол)
|
OH
2) изомерия углеродного скелета:
CH3-CH2-CH2-CH-CH2OH - 2-метилбутанол-1 (2-метилбутан1-ол)
|
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH2OH - 3-метилбутанол-1 (3-метилбутан1-ол)
|
CH3
CH3
|
CH3-C-CH2OH - 2,2-диметилбутанол-1 (2,2-диметилбутан1-ол)
|
CH3
3) обе изомерии одновременно:
ОН
|
CH3-CH-CH-CH3 - 3-метилбутанол-2 (3-метилбутан2-ол)
|
CH3
2. Простые эфиры. их изомеры::
1) количество атомов углерода по обе стороны от -О- :
CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH3 бутилметиловый эфир (1-бутоксиметан)
CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH3 пропилэтиловый эфир (1-пропоксиэтан)
2)разветвленность углеродного скелета:
CH3-CH2-O-CH2-CH3 изопропилэтиловый эфир (2-пропоксиметан)
|
CH3
Есть еще изомеры, но они строятся аналогично представленным