Окислительно-восстановительные реакции– это реакции, сопровождающиеся переходом электронов от одних атомов или ионов к другим, другими словами – это реакции, в результате которых изменяются степени окисления элементов.
Степень окисления– это заряд атома элемента в соединении, вычисленный из условного предположения, что все связи в молекуле являются ионными.
Степень окисления принято указывать арабской цифрой над символом элемента со знаком плюс или минус перед цифрой. Например, если связь в молекуле HCl ионная, то водород и хлор ионы с зарядами (+1) и (–1), следовательно.
Для того чтобы рассчитать степень окисления любого элемента, необходимо пользоваться следующими правилами:
Степень окисления атомов в простых веществах равна нулю: (металл в свободном состоянии).Степень окисления (+1) во всех соединениях имеют щелочные металлы (IA группа) и водород, за исключением гидридов активных металлов, где степень окисления водорода равна (–1), например Степень окисления +2 во всех соединениях имеют щелочноземельные металлы (IIAгруппа).Кислород имеет степень окисления (–2), во всех соединениях, кроме пероксидов () и фторида кислорода.Алгебраическая сумма степеней окисления всех частиц в молекуле равна нулю, а в ионе – заряду иона → +1–1 = 0, .Степень окисления иона элемента равна заряду иона: Ca2+ + 2Cl1–.Не следует путать понятия «валентность» и «степень окисления». Так в N2, NH3, N2H4, NH2OH валентность (ковалентность) азота равна трем, так как азот образует три ковалентные связи, а степень окисления различна:
Соединениями первого порядка наз.соединения типа в которых элемент проявляет свою обычную максимальную валентность. Соединениями высшего порядка, валентно-ненасыщенными, называются соединения, которые получаются при взаимодействии соединений первого порядка друг с другом.
Основу координационной теории Вернера составляют следующие положения:
1.Центральное место в комплексных соединениях занимает комплексообразователь - обычно положительно заряженный ион (чаще всего металл)
2.Вокруг комплексообразователя расположены или координированы лиганды (старое название адденды), т.е. ионы противоположного знака или нейтральные молекулы.
3.Комплексообразователь и лиганды образуют внутреннюю сферу комплексного соединения.
4.Ионы, не вошедшие во внутреннюю сферу, составляют внешнюю сферу комплексных соединений.
5.число лигандов располагающихся вокруг комплексообразователя назыв, комплексным числом
6,заряд комплексного иона численно равен суммарному заряду и определяется как алгебраическая сумма зарядов комплексообразователя и лигандов
65 Классификация комплексных соединений.
Классификация их основывается на различных принципах.
1) По принадлежности к определенному классу соединений
a) Комплексные кислоты
Н[AuCl4] - хлористозолотая кислота
б) Комплексные основания
[Ag (NH3)2]OH - гидроксид диамминосеребра
в) комплексные соли
K2[PtCl4] – хлорплатинит калия
2) По природе лигандов
а) аквокомплексы -лигандами являются молекулы воды.
[Co(H2O)6]SO4; [Cu(H2O)4](NO3)2
б ) аммиакаты -лигандами являются молекулы аммиака
[Ag(NH3)2]Cl; [Cu(NH3)4]SO4; [Co(NH3)6]Cl2
в) гидроксокомплексы- соединения с ОН --группами в виде лигандов.
K3[Al(OH)6]; Nа 2[Zn(OH)4]
г) ацидокомплексы- содержат в качестве лигандов анионы различных кислот.
3) По знаку заряда комплекса
а) Комплексные катионы
[Co(NH3)6]2+Cl2; [Zn(NH3)4]2+Cl2
б) Комплексные анионы
K2[HgI4]2-; K3Fe[CN)6]3-
в) нейтральные комплексы - не имеют внешней сферы.
[Fe(CO)5]; [Ni(CO)4]; [Co(NH3)3Cl3]
Более сложны бикомплексы - содержат комплексный катион и комплексный анион:
[Co (NH3)6] [Fe (CN) 6]
Особую группу составляют сверхкомплексы, в которых число лигандов превышает координационное число комплексообразователя:
CuSO4 · 5H2O FeSO4 · 7H2O
Дентантность (координационная емкость) лиганда - это число координационных мест, которое может занимать данный лиганд. Дентантность определяется числом донорных атомов, входящих в его состав. Лиганды, содержащие 2 и более донорных атомов называют полидентантными.Число монодентантных лигандов в координационной сфере равно координационному числу комплексообразователя.Многие комплексные соединения, содержащие полидентантные лиганды, являются хелатами. Лиганды захватывают комплексообразователь подобно клешне рака (греч. Chele – клешня).
Лиганд присоединяется к комплексообразователю одновременно двумя типами связей- ионной и ковалентной, возникшей по донорно- акцепторному механизму (стрелка от донора к акцептору). Комплексообразователь как бы втянут внутрь лиганда, охвачен связями наподобие клешни рака, отсюда и название (хелат).
Пример хелата - это двунатриевая соль кислоты, известная под названием трилона Б (или комплексон III)
Окислительно-восстановительные реакции– это реакции, сопровождающиеся переходом электронов от одних атомов или ионов к другим, другими словами – это реакции, в результате которых изменяются степени окисления элементов.
Степень окисления– это заряд атома элемента в соединении, вычисленный из условного предположения, что все связи в молекуле являются ионными.
Степень окисления принято указывать арабской цифрой над символом элемента со знаком плюс или минус перед цифрой. Например, если связь в молекуле HCl ионная, то водород и хлор ионы с зарядами (+1) и (–1), следовательно.
Для того чтобы рассчитать степень окисления любого элемента, необходимо пользоваться следующими правилами:
Степень окисления атомов в простых веществах равна нулю: (металл в свободном состоянии).Степень окисления (+1) во всех соединениях имеют щелочные металлы (IA группа) и водород, за исключением гидридов активных металлов, где степень окисления водорода равна (–1), например Степень окисления +2 во всех соединениях имеют щелочноземельные металлы (IIAгруппа).Кислород имеет степень окисления (–2), во всех соединениях, кроме пероксидов () и фторида кислорода.Алгебраическая сумма степеней окисления всех частиц в молекуле равна нулю, а в ионе – заряду иона → +1–1 = 0, .Степень окисления иона элемента равна заряду иона:Ca2+ + 2Cl1–.Не следует путать понятия «валентность» и «степень окисления». Так в N2, NH3, N2H4, NH2OH валентность (ковалентность) азота равна трем, так как азот образует три ковалентные связи, а степень окисления различна:
Объяснение:
61 Степень и константа гидролиза солей, образованных сильным основанием и слабой кислотой
Кг = Kв/Кк
h =
62 Степень и константа гидролиза солей, образованных слабым основанием и сильной кислотой
Кг =
h=
63 Степень и константа гидролиза солей, образованных слабым основанием и слабой кислотой. Факторы, усиливающие гидролиз и подавляющие его.
h=
K г=
Гидролиз усиливается:
С уменьшением концентрации растворов, при нагревании, при введении в раствор кислот и оснований, смещающих равновесие
64 Координационная теория комплексных соединений Вернера. Комплексообразователь, лиганды внутренняя сфера, координационные числа.
Соединениями первого порядка наз.соединения типа в которых элемент проявляет свою обычную максимальную валентность. Соединениями высшего порядка, валентно-ненасыщенными, называются соединения, которые получаются при взаимодействии соединений первого порядка друг с другом.
Основу координационной теории Вернера составляют следующие положения:
1.Центральное место в комплексных соединениях занимает комплексообразователь - обычно положительно заряженный ион (чаще всего металл)
2.Вокруг комплексообразователя расположены или координированы лиганды (старое название адденды), т.е. ионы противоположного знака или нейтральные молекулы.
3.Комплексообразователь и лиганды образуют внутреннюю сферу комплексного соединения.
4.Ионы, не вошедшие во внутреннюю сферу, составляют внешнюю сферу комплексных соединений.
5.число лигандов располагающихся вокруг комплексообразователя назыв, комплексным числом
6,заряд комплексного иона численно равен суммарному заряду и определяется как алгебраическая сумма зарядов комплексообразователя и лигандов
65 Классификация комплексных соединений.
Классификация их основывается на различных принципах.
1) По принадлежности к определенному классу соединений
a) Комплексные кислоты
Н[AuCl4] - хлористозолотая кислота
б) Комплексные основания
[Ag (NH3)2]OH - гидроксид диамминосеребра
в) комплексные соли
K2[PtCl4] – хлорплатинит калия
2) По природе лигандов
а) аквокомплексы -лигандами являются молекулы воды.
[Co(H2O)6]SO4; [Cu(H2O)4](NO3)2
б ) аммиакаты -лигандами являются молекулы аммиака
[Ag(NH3)2]Cl; [Cu(NH3)4]SO4; [Co(NH3)6]Cl2
в) гидроксокомплексы- соединения с ОН --группами в виде лигандов.
K3[Al(OH)6]; Nа 2[Zn(OH)4]
г) ацидокомплексы- содержат в качестве лигандов анионы различных кислот.
3) По знаку заряда комплекса
а) Комплексные катионы
[Co(NH3)6]2+Cl2; [Zn(NH3)4]2+Cl2
б) Комплексные анионы
K2[HgI4]2-; K3Fe[CN)6]3-
в) нейтральные комплексы - не имеют внешней сферы.
[Fe(CO)5]; [Ni(CO)4]; [Co(NH3)3Cl3]
Более сложны бикомплексы - содержат комплексный катион и комплексный анион:
[Co (NH3)6] [Fe (CN) 6]
Особую группу составляют сверхкомплексы, в которых число лигандов превышает координационное число комплексообразователя:
CuSO4 · 5H2O FeSO4 · 7H2O
Дентантность (координационная емкость) лиганда - это число координационных мест, которое может занимать данный лиганд. Дентантность определяется числом донорных атомов, входящих в его состав. Лиганды, содержащие 2 и более донорных атомов называют полидентантными.Число монодентантных лигандов в координационной сфере равно координационному числу комплексообразователя.Многие комплексные соединения, содержащие полидентантные лиганды, являются хелатами. Лиганды захватывают комплексообразователь подобно клешне рака (греч. Chele – клешня).
Лиганд присоединяется к комплексообразователю одновременно двумя типами связей- ионной и ковалентной, возникшей по донорно- акцепторному механизму (стрелка от донора к акцептору). Комплексообразователь как бы втянут внутрь лиганда, охвачен связями наподобие клешни рака, отсюда и название (хелат).
Пример хелата - это двунатриевая соль кислоты, известная под названием трилона Б (или комплексон III)