Заметьте,что усиление кислотных сво-в и ослабление основных сво-в гидроксидов
происходит в периоде,в главных подгруппах наоборот.
Рассмотрим III период:
NaOH взаимодействует с кислотой и кислотным оксидом, значит, гидроксид натрия - ОСНОВАНИЕ;
Mg(OH)2-ОСНОВАНИЕ;
Al(OH)3-АМФОТЕРНЫЙ гидроксид(взаимод. и с к-той и с основанием)
Гидроксиды Si, P,S,Cl-КИСЛОТЫ ,т,к, взаимодействуют с основаниями и основными оксидами.
Т.е. ПРОСЛЕЖИВАЕТСЯ закономерность в изменении сво-в гидроксидов:
ОСНОВАНИЕАМФОТЕРНЫЙ ГИДРОКСИДКИСЛОТА
Причем, в гидроксидах увеличивается степень окисления гидроксидообразующего элемента, следовательно, усиливаются кислотные сво-ва и уменьшаются основные.
Так как этан C2H6 - это предельный углеводород, то вслдетствии насыщения атомов углерода, слабополярной связи С-Н и неполярной связи С-С, для этана характерны все типичные свойства алканов, а именно:
1) Горение: 2С2Н6 + 7О2 > 4CO2 + 6H2O
2) реакции замещение (галогенирования), идущие по радикальному механизму:
С2Н6 + Сl2 > C2H5Cl + HCl (реакция протекает при освещении ультрафиолетовыми лучами). t, Ni
3) реакции элиминирования (дегидрирования): С2Н6 > C2H4 + H2
Заметьте,что усиление кислотных сво-в и ослабление основных сво-в гидроксидов
происходит в периоде,в главных подгруппах наоборот.
Рассмотрим III период:
NaOH взаимодействует с кислотой и кислотным оксидом, значит, гидроксид
натрия - ОСНОВАНИЕ;
Mg(OH)2-ОСНОВАНИЕ;
Al(OH)3-АМФОТЕРНЫЙ гидроксид(взаимод. и с к-той и с основанием)
Гидроксиды Si, P,S,Cl-КИСЛОТЫ ,т,к, взаимодействуют с основаниями и основными оксидами.
Т.е. ПРОСЛЕЖИВАЕТСЯ закономерность в изменении сво-в гидроксидов:
ОСНОВАНИЕАМФОТЕРНЫЙ ГИДРОКСИДКИСЛОТА
Причем, в гидроксидах увеличивается степень окисления гидроксидообразующего
элемента, следовательно, усиливаются кислотные сво-ва и уменьшаются основные.
Так как этан C2H6 - это предельный углеводород, то вслдетствии насыщения атомов углерода, слабополярной связи С-Н и неполярной связи С-С, для этана характерны все типичные свойства алканов, а именно:
1) Горение: 2С2Н6 + 7О2 > 4CO2 + 6H2O
2) реакции замещение (галогенирования), идущие по радикальному механизму:
С2Н6 + Сl2 > C2H5Cl + HCl (реакция протекает при освещении ультрафиолетовыми лучами). t, Ni
3) реакции элиминирования (дегидрирования): С2Н6 > C2H4 + H2
4) реакция Коновалова (нитрование): С2Н6 + HNO3(10%) > C2H5NO2 + H2O.
5) Полный пиролиз: С2H6 > 2C + 3H2
Этан не изомеризироваться, так как углеродная цепь этана состоит всего из 2 атомов углерода, т.е. разветвление невозможно