Дипептид был образован 2мя остатками альфа-аланина CH3-CH(NH2)-COOH (M=89 г/моль): при обр-ии дипептида происходит выделении 1 моль H2O (18 г), а при обр-м процессе - гидролизе в присутствии к-ты (в данном случае соляной HCl (M=36.5 г/моль)) помимо увеличения массы за счет воды, увел-ие массы идет за счет связ-го HCl; т.о. сос-м пропорцию вида 44.8/(2*х-18)=70.28/(2*х+73), где х г/моль - молярная масса ам-ты, решая кот-ю нах-м, что х=89 г/моль; считая, что ам-та моноаминомонокарбоновая, т.е. имеет ф-лу вида H2N-CH(R)-COOH, нах-м массу остатка R: 74+y=89, откуда у=15 г/моль, что соот-т метилу -CH3.
Дипептид был образован 2мя остатками альфа-аланина CH3-CH(NH2)-COOH (M=89 г/моль): при обр-ии дипептида происходит выделении 1 моль H2O (18 г), а при обр-м процессе - гидролизе в присутствии к-ты (в данном случае соляной HCl (M=36.5 г/моль)) помимо увеличения массы за счет воды, увел-ие массы идет за счет связ-го HCl; т.о. сос-м пропорцию вида 44.8/(2*х-18)=70.28/(2*х+73), где х г/моль - молярная масса ам-ты, решая кот-ю нах-м, что х=89 г/моль; считая, что ам-та моноаминомонокарбоновая, т.е. имеет ф-лу вида H2N-CH(R)-COOH, нах-м массу остатка R: 74+y=89, откуда у=15 г/моль, что соот-т метилу -CH3.
Дано :
n(Ag) = 0,2 моль
m(Br₂) - ?
2AgBr ⇒ 2Ag + Br₂
n(Br₂) = 1/2 n Ag = 0,1 моль
M(Br₂) = 160 г/моль
m(Br₂) = n·M = 0,1 · 160 = 16 г
ответ : 16 г
Дано :
m р-ра(AgNO₃) = 68 г
ω(AgNO₃) = 25% или 0,25
m(AgBr) - ?
AgNO₃ + NaBr (изб.) ⇒ AgBr↓ + NaNO₃
m(AgNO₃) = m р-ра · ω = 68 · 0,25 = 2 г
M(AgNO₃) = 170 г/моль
n(AgNO₃) = m/M = 2/170 = 0,01176 моль
n(AgBr) = n AgNO₃ = 0,01176 моль
M(AgBr) = 188 г/моль
m(AgBr) = n · M = 0,01176 · 188 = 2,21 г
ответ : 2,21 г
Дано :
m(C)технич = 160 г
w(C) = 75% или 0,75
m(Al₄C₃) - ?
4Al + 3C ⇒ Al₄C₃
m(C)чист = 160 · 0,75 = 120 г
M(C) = 12 г/моль
n(C) = m/M = 120/12 = 10 моль
n(Al₄C₃) = 1/3 n C = 3,33 моль
M(Al₄C₃) = 144 г/моль
m(Al₄C₃) = n·M = 3,33 · 144 = 479,5≈480 г
ответ : 480 г