Обчисліть масову частку домішок у технічному гліцеролі, якщо під час взаємодії його зразка масою 35 г натрієм виділився водень об'ємом 11, 76 л . ( н.у).
По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
CH3 - CH2 - CH (стрелка вниз CH3) - CH2 - CH3, это C6H14 Изомеры - имеют одинаковый химический состав, но разное строение. Гомологи - отличаются на одну/несколько групп CH2 имеют схожее химическое строение.
Изомеры: нам надо чтобы была точно такая же общая формула : C6H14 CH3-CH (стрелка вниз CH2-CH3)- CH2-CH3 2-этилбутан CH3-CH (стрелка вниз CH3) - CH(стрелка вниз CH3) - CH3 2,3-диметилбутан
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
Изомеры - имеют одинаковый химический состав, но разное строение.
Гомологи - отличаются на одну/несколько групп CH2 имеют схожее химическое строение.
Гомологи : CH3 - CH2 - CH (стрелка вниз CH3) - CH2 - CH2 - CH3 3-метилгексан
CH3 - CH2 - CH (стрелка вниз CH3) - CH2 - CH2 - CH2- CH2 - CH3 3-метилоктан
Изомеры: нам надо чтобы была точно такая же общая формула : C6H14
CH3-CH (стрелка вниз CH2-CH3)- CH2-CH3 2-этилбутан
CH3-CH (стрелка вниз CH3) - CH(стрелка вниз CH3) - CH3 2,3-диметилбутан