Найди относительную молекулярную массу ртутьсодержащего вещества X: HgO−→−−−−+HClO3А−→−−−−−−−+H2SO4(к),tБ−→−−+MgВ−→−−+S,tX. ответ: относительная молекулярная масса X равна .
Раствор нитрозилсерной кислоты в серной кислоте носит название нитрозы. Камерный и башенный способы основаны на окислении сернистого газа нитрозой. Сернистый газ при соприкосновении с нитрозой вступает в соединение с входящей в ее состав трехокисью азота, отнимает от нее кислород и, присоединяя одну частицу воды, переходит в серную кислоту. В результате такого окисления за счет кислорода нитрозилсерной кислоты выделяется окись азота; последняя окисляется находящимся в печном газе кислородом и переходит в двуокись азота. Двуокись азота в эквимолекулярной смеси с неокисленной окисью азота хорошо растворяется в серной кислоте, образуя нитрозу, которая затем вновь идет на окисление сернистого газа. Таким образом получение серной кислоты нитрозным способом складывается из следующих операций. [1]
Раствор нитрозилсерной кислоты может сохраняться неограниченно долгое время и поэтому является удобный реактпаом для ( непосредственного получения азотистой кислоты, как только в этом появляется необходимость.
Раствор нитрозилсерной кислоты может сохраняться неограниченно долгое время и поэтому является удобный реактпаом для непосредственного получения азотистой кислоты, как только з этом появляется необходимость.
Для приготовления раствора нитрозилсерной кислоты к 70 мл концентрированной серной кислоты, нагретой до 60 - 80, при хорошем перемешивании очень медленно добавляют 18 г нитрита натрия ( 0 26 моля), охлаждают до комнатной температуры и по частям добавляют 30 г ( 0 11 моля) 3 3 -динитробензидина ( его получение см. на стр. Время от времени делают пробу на окончание бисдиазотирования. Для этого каплю раствора помещают в пробирку с 2 - 3 мл воды. Появление красноватого осадка указывает на неполное бисдиазотирова-ние. Если раствор остается бесцветным или слегка желтоватым, то считают бисдиазотирование законченным. Полученный раствор темно-оранжевого цвета выливают на 1 - 2 кг льда и быстро отфильтровывают случайные примеси. [4]
2.Аслан негр
3.Аслан негр
5.Аслан негр
6.Аслан негр
7.Аслан негр
8.Аслан негр
9.Аслан негр
10.Аслан негр
11.Аслан негр
12.Аслан негр
13.Аслан негр
14.Аслан негр
15.Аслан негр
16.Аслан негр
17.Аслан негр
18.Аслан негр
19.Аслан негр
20.Аслан негр
21.Аслан негр
22.Аслан негр
24.Аслан негр
25.Аслан негр
26.Аслан негр
27.Аслан негр
28.Аслан негр
29.Аслан негр
30.Аслан негр
31 Аслан негр
32.Аслан негр
33.Аслан негр
33.Аслан негр
34.Аслан негр
35.Аслан негр
36.Аслан негр
37.Аслан негр
38.Аслан негр
39.Аслан негр
40.Аслан негр
41.Аслан негр
42.Аслан негр
43.Аслан негр
44.Аслан негр
45.Аслан негр
46.Аслан негр
47.Аслан негр
48.Аслан негр
49.Аслан негр
50.Аслан негр
51.Аслан негр
52.Аслан негр
53.Аслан негр
54.Аслан негр
55.Аслан негр
56.Аслан негр
57.Аслан негр
58.Аслан негр
59.Аслан негр
60.Аслан негр
61.Аслан негр
62.Аслан негр
63.Аслан негр
64.Аслан негр
65.Аслан негр
66.Аслан негр
67.Аслан негр
68.Аслан негр
69.Аслан негр
70.Аслан негр
71.Аслан негр
72.Аслан негр
73.Аслан негр
74.Аслан негр
75.Аслан негр
76.Аслан негр
77.Аслан негр
78.Аслан негр
79.Аслан негр
80.Аслан негр
81.Аслан негр
82.Аслан негр
83.Аслан негр
84.Аслан негр
85.Аслан негр
86.Аслан негр
87.Аслан негр
88.Аслан негр
89.Аслан негр
90.Аслан негр
91.Аслан негр
92.Аслан негр
93.Аслан негр
94.Аслан негр
95.Аслан негр
96.Аслан негр
97.Аслан негр
98.Аслан негр
99.Аслан негр
100.Аслан негр
Раствор нитрозилсерной кислоты может сохраняться неограниченно долгое время и поэтому является удобный реактпаом для ( непосредственного получения азотистой кислоты, как только в этом появляется необходимость.
Раствор нитрозилсерной кислоты может сохраняться неограниченно долгое время и поэтому является удобный реактпаом для непосредственного получения азотистой кислоты, как только з этом появляется необходимость.
Для приготовления раствора нитрозилсерной кислоты к 70 мл концентрированной серной кислоты, нагретой до 60 - 80, при хорошем перемешивании очень медленно добавляют 18 г нитрита натрия ( 0 26 моля), охлаждают до комнатной температуры и по частям добавляют 30 г ( 0 11 моля) 3 3 -динитробензидина ( его получение см. на стр. Время от времени делают пробу на окончание бисдиазотирования. Для этого каплю раствора помещают в пробирку с 2 - 3 мл воды. Появление красноватого осадка указывает на неполное бисдиазотирова-ние. Если раствор остается бесцветным или слегка желтоватым, то считают бисдиазотирование законченным. Полученный раствор темно-оранжевого цвета выливают на 1 - 2 кг льда и быстро отфильтровывают случайные примеси. [4]