HClO - HClO2 - HClO3 - HClO4 . Растет степень окисления иона хлора, уменьшается его радиус, повышается ЭО =>поляризующее действие Cl n+ растет, связь Cl-O упрочняется, связь O-H ухудшается.Таким образом, HClO диссоциирует обратимо, а HClO4 -необратимо. Вообще хлорная кислота является самой сильной. В ряду анионов слева направо с ростом степени окисления иона хлора снижается энергия d-подуровня, поэтому П-связь с его участием становится более прочной. Поэтому протону Н+ тяжело дестабилизировать анион ClO4 - => кислота является сильной. Среди перечисленных кислот лишь хлорная выделена в индивидуальном состоянии, остальные получены только в водном растворе, потому что протон дестабилизирует анионы.
Растет степень окисления иона хлора, уменьшается его радиус, повышается ЭО =>поляризующее действие Cl n+ растет, связь Cl-O упрочняется, связь O-H ухудшается.Таким образом, HClO диссоциирует обратимо, а HClO4 -необратимо. Вообще хлорная кислота является самой сильной. В ряду анионов слева направо с ростом степени окисления иона хлора снижается энергия d-подуровня, поэтому П-связь с его участием становится более прочной. Поэтому протону Н+ тяжело дестабилизировать анион ClO4 - => кислота является сильной. Среди перечисленных кислот лишь хлорная выделена в индивидуальном состоянии, остальные получены только в водном растворе, потому что протон дестабилизирует анионы.
M(R-NH₂)=M(R) + M(NH₂)=M(R) + 16
w(N)=0,1308
w(N)=M(N)/M(R-NH₂)=M(N)/(M(R) + 16)
14/(M(R) + 16)=0,1308
M(R)=91 (C₇H₇)
соединений может быть несколько, например, ароматические первичные амины
C₆H₅-CH₂-NH₂ (Ph-CH₂-NH₂) бензиламин, а-аминотолуол
CH₃C₆H₄NH₂ орто, пара или мета-метиланилин
2)
4СH₃-CH₂-CH₂-NH₂ + 21O₂ = 12CO₂ + 18H₂O + 2N₂
C₂H₅NH₂ + CH₃COOH = CH₃COONH₃C₂H₅
ацетат этиламмония
3)
CH₃-CH₃ + Br₂ → CH₃-CH₂Br + HBr
бромэтан
CH₃-CH₂Br + Br₂ → CH₂Br-CH₂Br
1,2-дибромэтан
CH₂Br-CH₂Br + 2NaOH (спирт. р-р) → CH≡CH + 2NaBr + 2H₂O
ацетилен
3CH≡CH → C₆H₆
бензол
C₆H₆ + HNO₃ (H₂SO₄) → C₆H₅NO₂ + H₂O
нитробензол
C₆H₅NO₂ + 3H₂ → C₆H₅NH₂ + 2H₂O
анилин