Алкены имеют в своём составе одну двойную связь. Например, пропен. CH3-CH=CH2 бутен-1 CH3-CH2-CH=CH2 бутен-2 CH3-CH=CH-CH3 Как видно, начиная с бутена, возможна изомерия по двойной связи. Строение алкадиенов схоже со строением алкенов. Они уже имеют в своём составе две двойные связи. По положению двойных связей относительно друг друга различают: куммулированные(находятся при одном и том же атоме углерода), сопряженные(находятся через 1 атом углерода) и изолированные двойные связи(находятся более чем через 1 атом углерода). По свойствам, наиболее приближенными к алкенам являются диены с изолированными двойными связями( они не оказывают никакого влияния друг на друга), в отличие от двух других типов. Там присутствует, так называемое сопряжение, что сказывается на свойствах. Примеры диенов с изолированными связями: бутадиен-1,4 CH2=CH-CH=CH2 Пентадиен-1,4 CH2=CH-CH2-CH=CH2 и т.д
Забавная задачка) Уравнения: CH₂OH - CH₂OH + 2HNO₃ = CH₂ONO₂ - CH₂ONO₂ + 2H₂O Определим количество вещества сложного эфира: n(эф) = m/M = 76г / 152г/моль = 0,5 моль По уравнению реакции: n(спирта) = n(эфира) = 0,5 моль Так как по условию заявлено: 1:3, то если количество вещества малой части 0,5 моль, то количество вещества большей части 0,5*3 = 1,5 моль Рассчитаем количество вещества натрия: n = m/M = 59,8г / 23г/моль = 2,6 моль Теперь, для того, чтобы натрий полностью заместил водород из гидроксильных групп этиленгликоля, нужно что бы его количество в 2 раза превышало количество вещества этиленгликоля, этого требует уравнение реакции: CH₂OH - CH₂OH + 2Na = CH₂ONa - CH₂ONa + H₂ Посмотрим какая у нас ситуация: n(спирта) = 1,5 моль n(Na теор.) = 2*n(спирта) = 2*1,5 моль = 3 моль, а у нас по расчетам 2,6 моль - значит натрий в недостатке! Таким образом, наша реакция пойдет с неполным замещением атомов водорода в гидроксильной группе: 2CH₂OH - CH₂OH + 2Na = 2CH₂ONa - CH₂OH + H₂ По уравнению реакции: n(H₂) = 1/2n(Na) = 2,6моль/2 = 1,3 моль Рассчитаем объем водорода: V = Vm*n = 1,3 моль* 22,4 л/моль = 29,12 л ответ: выделится 29,12 л водорода
Например, пропен. CH3-CH=CH2
бутен-1 CH3-CH2-CH=CH2
бутен-2 CH3-CH=CH-CH3
Как видно, начиная с бутена, возможна изомерия по двойной связи.
Строение алкадиенов схоже со строением алкенов. Они уже имеют в своём составе две двойные связи. По положению двойных связей относительно друг друга различают: куммулированные(находятся при одном и том же атоме углерода), сопряженные(находятся через 1 атом углерода) и изолированные двойные связи(находятся более чем через 1 атом углерода).
По свойствам, наиболее приближенными к алкенам являются диены с изолированными двойными связями( они не оказывают никакого влияния друг на друга), в отличие от двух других типов. Там присутствует, так называемое сопряжение, что сказывается на свойствах.
Примеры диенов с изолированными связями:
бутадиен-1,4
CH2=CH-CH=CH2
Пентадиен-1,4
CH2=CH-CH2-CH=CH2 и т.д
Уравнения:
CH₂OH - CH₂OH + 2HNO₃ = CH₂ONO₂ - CH₂ONO₂ + 2H₂O
Определим количество вещества сложного эфира:
n(эф) = m/M = 76г / 152г/моль = 0,5 моль
По уравнению реакции:
n(спирта) = n(эфира) = 0,5 моль
Так как по условию заявлено: 1:3, то если количество вещества малой части 0,5 моль, то количество вещества большей части 0,5*3 = 1,5 моль
Рассчитаем количество вещества натрия:
n = m/M = 59,8г / 23г/моль = 2,6 моль
Теперь, для того, чтобы натрий полностью заместил водород из гидроксильных групп этиленгликоля, нужно что бы его количество в 2 раза превышало количество вещества этиленгликоля, этого требует уравнение реакции:
CH₂OH - CH₂OH + 2Na = CH₂ONa - CH₂ONa + H₂
Посмотрим какая у нас ситуация:
n(спирта) = 1,5 моль
n(Na теор.) = 2*n(спирта) = 2*1,5 моль = 3 моль, а у нас по расчетам 2,6 моль - значит натрий в недостатке!
Таким образом, наша реакция пойдет с неполным замещением атомов водорода в гидроксильной группе:
2CH₂OH - CH₂OH + 2Na = 2CH₂ONa - CH₂OH + H₂
По уравнению реакции:
n(H₂) = 1/2n(Na) = 2,6моль/2 = 1,3 моль
Рассчитаем объем водорода:
V = Vm*n = 1,3 моль* 22,4 л/моль = 29,12 л
ответ: выделится 29,12 л водорода