Если элемент, образующий оксид, имеет переменную степень окисления (или валентность), то в названии оксида указывается его степень окисления римской цифрой в скобках сразу после названия (без пробела
1)CuO + H2 = Cu + H2O m(CuO) = 320 *0.96 =307.2 г (масса оксида без примесей) M(CuO) = 80 г/моль Составим пропорцию 80 -- 64 307.2 - х х = 245.8 г
2) 2Al +6HCl = 2AlCl3 +3 H2 Найдем какое вещество в избытке, а какое в недостатке. Составим пропорцию: 2 * 27 - 6 * 36.5 5.4 - х х = 21.9 г То есть по реакции требуется 21.9 г кислоты, а у нас по условию задачи только 21 г, значит, соляная кислота взята в недостатке и будем соль и газ считать относительно кислоты. M( AlCl3) = 27 + 35.5 *3 = 133.5 г Составим пропорцию: 6 * 36.5 - 2 * 133.5 21 - х х = 25.6 г хлорида алюминия Найдем объем газа Н2: 6 * 36.5 - 3 *22.4 21 - х х = 6.44 л
Особенность строения всего одна - это пи-электронное облако. Длина связей полуторная (0,140 нм), то есть, не одинарная (0,154 нм) и не двойная (0,134 нм). Это касается чисто бензола.
Думаю, стоит также упомянуть и про ориентационный эффект заместителей в бензольном кольце. Есть два рода ориентантов:
1. Донорные заместители. Они облегчают реакцию замещения и направляют следующий заместитель в орто- и пара- положения. К ним относятся такие радикалы как: алкильные (-CH3, -C2H5 и т.д.), -OH, -NH2 и галогены.
2. Акцепторные заместители Она затрудняют реакцию замещения и направляют следующий заместитель в мета- моложение. К ним относятся такие радикалы как: -NO2, -COH, -COOH.
Изомерия состоит как раз-таки в этих орто-, пара- и мета- положениях.
получения бензола: 1. Тримеризация ацетилена. При 600 градусах Цельсия при участии активированного угля. 2. Дегидирование циклогексана.
получения важнейшего гомолога, а именно толуола: 1. Реакция Фриделя-Крафтса. Бензол + хлорметан при участии AlCl3 (катализатор) = толуол (метилбензол) + HCl
m(CuO) = 320 *0.96 =307.2 г (масса оксида без примесей)
M(CuO) = 80 г/моль
Составим пропорцию
80 -- 64
307.2 - х
х = 245.8 г
2) 2Al +6HCl = 2AlCl3 +3 H2
Найдем какое вещество в избытке, а какое в недостатке.
Составим пропорцию:
2 * 27 - 6 * 36.5
5.4 - х
х = 21.9 г
То есть по реакции требуется 21.9 г кислоты, а у нас по условию задачи только 21 г, значит, соляная кислота взята в недостатке и будем соль и газ считать относительно кислоты.
M( AlCl3) = 27 + 35.5 *3 = 133.5 г
Составим пропорцию:
6 * 36.5 - 2 * 133.5
21 - х
х = 25.6 г хлорида алюминия
Найдем объем газа Н2:
6 * 36.5 - 3 *22.4
21 - х
х = 6.44 л
Думаю, стоит также упомянуть и про ориентационный эффект заместителей в бензольном кольце. Есть два рода ориентантов:
1. Донорные заместители.
Они облегчают реакцию замещения и направляют следующий заместитель в орто- и пара- положения.
К ним относятся такие радикалы как: алкильные (-CH3, -C2H5 и т.д.), -OH, -NH2 и галогены.
2. Акцепторные заместители
Она затрудняют реакцию замещения и направляют следующий заместитель в мета- моложение.
К ним относятся такие радикалы как: -NO2, -COH, -COOH.
Изомерия состоит как раз-таки в этих орто-, пара- и мета- положениях.
получения бензола:
1. Тримеризация ацетилена. При 600 градусах Цельсия при участии активированного угля.
2. Дегидирование циклогексана.
получения важнейшего гомолога, а именно толуола:
1. Реакция Фриделя-Крафтса. Бензол + хлорметан при участии AlCl3 (катализатор) = толуол (метилбензол) + HCl