Металлы располагаются (главных подгрупп) вначале таблицы менделеева, т.е. в первых группах, а значит имеют мало электронов на валентных уровнях. Им проще электроны отдать и стать положительно заряженным ионом с электронной конфигурацией инертного газа) у неметаллов электронов много, и до электронной конфигурации инертного газа им проще принять электроны и стать отицательными анионами Это определяет свойства металлов, как восстановителей, а свойства неметаллов, как окислителей - это основное их отличие, лежащее в основе всех остальных.
В молекуле дифениламина азот образует ковалентную связь с атомом углерода в бензольном ядре и в силу большей электроотрицательности стягивает на себя образовавшуюся общую электронную пару, но, постольку поскольку в молекуле присутствует бензольное ядро, то эта электронная пара будет притяниваться к бензольному кольцу, а поскольку в дифениламине два бензольных ядра, то это "стягивание" электронной пары от азота к бензольному ядру, удваивается, поэтому, дифениламин проявляет самые слабые основные свойства из этого ряда. Второй - фениламин, здесь тоже роль играет бензольное ядро. Аммиак - третий, нет органических радикалов, этиламин, электронная пара в ковалентной связи между атомом азота и атомом углерода в этильном радикале будет стягиваться к азоту сильнее чем в молекуле аммиака и здесь нет бензольного ядра, оказывающего влияние на это смещение, поэтому у этиламина будут наиболее ярко выраженны основные свойства, чем у остальных веществ предложенного вами ряда
Это определяет свойства металлов, как восстановителей, а свойства неметаллов, как окислителей - это основное их отличие, лежащее в основе всех остальных.
(C6H5)2NH < C6H5NH2 < NH3 < CH3CH2NH2
Все из - за электроотрицательности азота
В молекуле дифениламина азот образует ковалентную связь с атомом углерода в бензольном ядре и в силу большей электроотрицательности стягивает на себя образовавшуюся общую электронную пару, но, постольку поскольку в молекуле присутствует бензольное ядро, то эта электронная пара будет притяниваться к бензольному кольцу, а поскольку в дифениламине два бензольных ядра, то это "стягивание" электронной пары от азота к бензольному ядру, удваивается, поэтому, дифениламин проявляет самые слабые основные свойства из этого ряда. Второй - фениламин, здесь тоже роль играет бензольное ядро. Аммиак - третий, нет органических радикалов, этиламин, электронная пара в ковалентной связи между атомом азота и атомом углерода в этильном радикале будет стягиваться к азоту сильнее чем в молекуле аммиака и здесь нет бензольного ядра, оказывающего влияние на это смещение, поэтому у этиламина будут наиболее ярко выраженны основные свойства, чем у остальных веществ предложенного вами ряда