Метали в періодичній системі знаходяться: а) IV-VIII група головна підгрупа, I-III група головна підгрупа;
б) I-III група головна підгрупа, IV-VIII група побічна підгрупа;
в) I-III група побічна підгрупа, IV-VIII група побічна підгрупа;
г) I-III група побічна підгрупа, IV-VIII група головна підгрупа.
Соляную кислоту получают растворением газообразного хлороводорода в воде. Хлороводород получают сжиганием водорода в хлоре, полученная таким кислота называется синтетической. Также соляную кислоту получают из абгазов — побочных газов, образующихся при различных процессах, например, при хлорировании углеводородов. Хлороводород, содержащийся в этих газах, называется абгазным, а полученная таким образом кислота — абгазной. В последние десятилетия доля абгазной соляной кислоты в объёме производства постепенно увеличивается, вытесняя кислоту, полученную сжиганием водорода в хлоре. Но полученная методом сжигания водорода в хлоре соляная кислота содержит меньше примесей и применяется при необходимости высокой чистоты.
В лабораторных условиях используется разработанный ещё алхимиками заключающийся в действии концентрированной серной кислоты на поваренную соль:
NaCl-H2SO4→150°C NaHSO4+HCl
При температуре выше 550 °C и избытке поваренной соли возможно взаимодействие:
2NaCl+H2SO4→550°C Na2SO4+2HCl
Возможно получение путём гидролиза хлоридов магния, алюминия (нагревается гидратированная соль):
MgCl2*6H2O→t,°C MgO+2HCl+5H2O
AlCl3*6H2O→t,°C Al(OH)3+3H2O
Эти реакции могут идти не до конца с образованием основных хлоридов (оксихлоридов) переменного состава, например:
2MgCl2 + H2O→ Mg2OCl2 + 2HCl
В промышленности хлороводород получают реакцией горения водорода в хлоре:
H2 + Cl2 → 2HCl
Хлороводород хорошо растворим в воде. Так, при 0 °C 1 объём воды может поглотить 507 объёмов HCl, что соответствует концентрации кислоты 45 %. Однако при комнатной температуре растворимость HClниже, поэтому на практике обычно используют 36-процентную соляную кислоту.
Объяснение:
Амфотерные соединения - это те которые обладают двойственными свойствами. В школьной химии мы говорили о основных и кислотных оксида.
Кислотные оксиды соответствуют кислотам и вступают в реакции с основаниями (щелочами)
Основные оксиды соответствуют основаниям и вступают в реакции
кислотами.
Амфотерные оксиды обладают свойствами как кислотных, так и основных оксидов и вступают в реакции как с кислотами, та и основаниями.
Амфотерные оксиды образуют только металлы и, как правило, в степени
окисления +3 и +4 (исключения редки).
К амфотерным оксидам относят ZnO, Al2O3, BeO, Cr2O3, PbO, SnO и
некоторые другие оксиды. Иногда к амфотерным оксидам относят и оксид меди (II), но амфотерные свойства этого оксида выражены очень слабо и его следует относить к основным оксидам. Химическая связь в амфотерных оксидах является промежуточной между ионной связью и ковалентной
связью.
Разберем амфотерные свойства оксида алюминия
1) Взаимодействие оксида алюминия с соляной кислотой:
Аl2O3 + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2O
амфотерный кислота соль вода
оксид
2) Взаимодействие оксида алюминия с гидроксидом натрия
сплавление
Аl2O3 + 2 NaOH >2 NaAlO2 + Н20
амфотерный основание cоль вода
оксид
Назовем полученную соль - метаалюминат натрия
Рассмотрим еще один амфотерный оксид - оксид цинка ZnO
1) Взаимодействие оксида цинка с соляной кислотой:
ZnО + 2HCl = ZnCl2 + H2O
амфотерный кислота соль вода
оксид
2) Взаимодействие оксида цинка с гидроксидом натрия
сплавление
ZnO + 2 NaOH > Na2ZnO2 + Н20
амфотерный основание cоль вода
оксид
Назовем полученную соль - метацинкат натрия