По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
ответ:m(NH3)=330.6763,m(NaCl)=1103.778.
Объяснение:
Дано:
m(Na2CO3)=1000 кг;
Реакция
Получение кальцинированной соды из аммиака и хлорида натрия в промышленности происходит в два этапа:
2NaHCO3(t)=Na2CO3+H2O+CO2;
n(Na2CO3)=m(Na2CO3)/M(Na2CO3)=1000/106=9.434 кмоль;
Согласно уравнению химической реакции:
n(Na2CO3)=2∙n(NaHCO3)=9.43∙2=18.868 кмоль;
m(NaHCO3)=1584.912 кг;
NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3+NH4Cl;
Согласно уравнению химической реакции:
n(NaHCO3)=1584.912/84=18.868 кмоль;
n(NaHCO3)=n(NH3)=n(NaCl)
m(NaCl)=n(NaCl)∙M(NaCl)=18.868∙58.5=1103.778 кг;
m(NH3)теор=n(NH3)∙M(NH3)=18.868∙17=320.756 кг;
Потери аммиака составляют 3%, отсюда масса необходимого аммиака для реакции:
m(NH3)=m(NH3)теор∙100/(100-3)=330.6763 кг;
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.