Ипостояльная работа по теме спирты ифенолы
3 вариант
1. запишите структурные формулы веществ:
а) 2-метилпропанол -1; б) пропантриол -1,2,3; в) пропанол -1;
г) пропен-2-ол-1; д) 4-этилфенол; е) фенол.
2. укажите среди написанных спиртов:
а) предельные одноатомные; б) непредельные одноатомные;
б) предельные многоатомные.
3. напишите для вещества а формулы всех возможных
изомеров. назовите эти вещества.
4. напишите уравнения реакций:
а) получения вещества в гидратацией алкена;
б) получение спирта а из галогеналкана.
5. напишите уравнения реакций:
а) между веществом ви металлическим натрием;
б) внутримолекулярной дегидратации вещества а;
в) между веществом ей бромной водой;
г) гидрирование вещества г.
6. массовые доли углерода и водорода в одноатомном спирте
составляют 62,07% и 10,34%. найдите формулу спирта.
или
рассчитайте, какой объём водорода (н.у.) выделится при
действии 2,3 г натрия на 4,6 г этанола? ​

Формульная единица  — реально существующая или условная группа  атомов  или ионов, состав которой соответствует эмпирической формуле  данного вещества. формульными единицами могут быть атомы  (mg, c, o), молекулы  (h2o, co2,no2), катионы  (k+, ba2+,fe3+), анионы  (i–, so42–), радикалы  (•oh, •no2), условные молекулы (koh, beso4) и любые другие частицы вещества или определённые группы таких частиц, в том числе не способные к самостоятельному существованию. в число формульных единиц включаются также электроны, которые сами вещества  не образуют. как и молекула, формульная единица – наименьшая порция вещества, сохраняющая  его  свойства.  для веществ молекулярного строения понятия молекулы и формульной единицы тождественны, то есть равны

По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.

Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.

Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.

Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.