Против выступает медицинское сообщество и, естественно, владельцы аптечных сетей. Медики опасаются за здоровье граждан. Аптеки - за свои доходы и существование. Противоречие это возникло не сегодня. Первый подход к тому, чтобы открыть ритейл для продажи безрецептурных лекарств Минпромторг предпринял еще в 2009 году. Тогда в прессе процесс окрестили "битвой за 5 млрд долларов". Именно во столько на тот момент эксперты оценивали рынок таких препаратов в России.
О ТЕХ, КТО ЗА
Аргументы сторонников законопроекта приводит исполнительный директор Ассоциации экспертов рынка ритейла Андрей Карпов. Впрочем, собственно, они уже сформулированы в пояснительной записке к законопроекту: удобство потребителей и снижение цен. Андрей Карпов указывает: "Сети сами будут заниматься дистрибуцией продукции, соответственно, доставлять ее непосредственно в магазины. Это тоже отражается на стоимости товара. Товар будет стоить дешевле
По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
Противоречие это возникло не сегодня. Первый подход к тому, чтобы открыть ритейл для продажи безрецептурных лекарств Минпромторг предпринял еще в 2009 году. Тогда в прессе процесс окрестили "битвой за 5 млрд долларов". Именно во столько на тот момент эксперты оценивали
рынок таких препаратов в России.
О ТЕХ, КТО ЗА
Аргументы сторонников законопроекта приводит исполнительный директор Ассоциации экспертов рынка ритейла Андрей Карпов. Впрочем, собственно, они уже сформулированы в пояснительной записке к законопроекту: удобство потребителей и снижение цен. Андрей Карпов указывает:
"Сети сами будут заниматься дистрибуцией продукции, соответственно, доставлять ее непосредственно в магазины. Это тоже отражается на стоимости товара. Товар будет стоить дешевле
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.