Експерементальним шляхом установіть:
а) яка з речовин - барій хлорид чи натрій карбонат - взаємодіє з нітратною кислотою;
б) яка з речовин - амоній сульфат чи купрум (ІІ) сульфат - взаємодіє з лугом з виділенням газу;
в) яка з речовин - натрій хлорид чи ферум (ІІ) хлорид - взаємодіє з лугом.

Для теоретического обоснования процессов регенерации ядерныхматериалов фторидными методами большое значение имеют сведения, касающиеся поведения фторидов этих элементов в среде галоидофторидов впаровой фазе и конденсированном состоянии. С этой точки зрения представляют интерес результаты изучения двойных и тройных систем на основе фторидовгалогенов, гексафторида урана и фтористого водорода, а также отношениеразличных конструкционных материалов к этим средам    Данная глава начинается изучением номенклатуры алкинов, а затем будут рассмотрены реакции алкинов с точки зрения их кислотных свойств. После широкого обзора химических получения солей алкинов мы остановимся на некоторых методах получения алкинов. Затем мы изучим некоторые реакции присоединения к тройной связи присоединение галогенов, галогеноводородов, воды и диборана. Далее будут представлены реакции окисления алкинов и восстановления. В конце главы обсуждены спектральные свойстваалкинов. 
    Прочности ординарных связей М—Ы," О—О и Е—р явно меньше прочностей связей Р—Р, 5—5 и С1—С1 и т. д. Значения энергий связей для остальных галогенов (для I—I 36,1 ккал моль, для Вг—Вг и С1—С1 соответственно 46,1 и 58,0 ккал моль) позволяли предположить, что энергия связи Р—Р должна бытьзначительно больше наблюдаемой величины 36,6 ккал моль. (Эта чрезвычайно малая энергия диссоциации Ра наряду со значительными прочностями связей между фтором и большинством других элементов является одной из основных причин исключительной реакционно элементарного фтора.) Одним из факторов, определяющих кажущуюся аномалию в энергиях двухатомных молекулгалогенов, может быть то, что в более тяжелых молекулах связи являются внекоторой степени двойными или тройными 

Молекула воды при электролизе разлагается на один ион кислорода O-- (который отдаёт на аноде два электрона и превразается в газ) и два иона водорода H+ (которые на катоде принимают два электрона и тоже превращаются в газ). Это значит, что для разложения одной молекулы воды в цепи должно протечь n = 2 электрона. Значит электрохимический эквивалент воды равен половине молярной массы.
Для электролиза одного электрохимического эквивалента вещества требуется F кулон электричества, где F – постоянная Фарадея, F = 96 500 Кл.
Поскольку электрохимический эквивалент равен половине молярной массы, то на разложение двух молей воды потребуется Q = 4F Кл электричества.
Q = It = 4F
t = 4F/I = 4•96 500/2 = 193 000 c = 53.6 часа