Симметричное строение макромолекул, тождественное со строением полиэтилена, обусловливает его кристаллическое строение. [1]
Вследствие симметричного строения макромолекул и малого размера атома фтора политетрафторэтилен имеет упорядоченную структуру. Кристаллическая и аморфная фазы обусловливают, с одной стороны, высокую температуру плавления, достаточную твердость, а с другой - хорошую гибкость и очень низкую температуру хрупкости. [2]
Вследствие симметричного строения макромолекул и малого размера атома фтора политетрафторэтилен имеет упорядоченную структуру. При нагревании до 327 С кристаллическая фаза расплавляется, и полимер переходит в аморфное состояние. [3]
Вследствие симметричного строения макромолекул политетрафторэтилена и малого размера атома фтора, большая часть их правильно ориентирована и образует упорядоченную структуру. Сочетание большого процента кристаллической части с наличием неупорядоченной аморфной фазы обусловливает с одной стороны высокую температуру плавления, достаточную твердость, а с другой - хорошую гибкость и чрезвычайно низкую температуру хрупкости. [4]
Вследствие симметричного строения макромолекул политетрафторэтилена и малого размера атома фтора большая часть их правильно ориентирована и образует упорядоченную структуру. Большой процент кристаллической части и неупорядоченная аморфная фаза обусловливают, с одной стороны, высокую температуру плавления, достаточную твердость, а с другой - хорошую гибкость и чрезвычайно низкую температуру хрупкости. [5]
Очень большое значение симметричного строения макромолекул для полимеров к образованию волокон видно на примере полиэтилена: несмотря на низкую молекулярную когезию, при достаточно высоком молекулярном весе полиэтилен образует волокна и кристаллизуется; при устранении возможности кристаллизации полиэтилен является термопластичной пластмассой. [6]
Свойства полиэфиров фумаровой, янтарной и малеиаовой кислот.
Как температура плавления, так и, в особенности к кристаллизации и к пленко - и волокнообразованию зависят от линейного расположения и симметричного строения макромолекул полимеров. [7]
Фторопласты представляют собой полимеры галоидозамещенных этилена. Политетрафторэтилен является насыщенным неполярным веществом. Симметричное строение макромолекул его основные свойства. [8]
Положение группы СН3 может быть различным, в зависимости от полимеризации. Он изготавливается на базе метода низкого давления ( метод Циглера-Натта) в присутствии специальных систем катализаторов. Вследствие симметричного строения макромолекул имеет место более высокая степень кристалличности, чем у атактического и синдио-тактического. Этим обусловлены высокая формоустойчивость ( около 100 С), высокий предел прочности при растяжении, жесткость и твердость. По химической стойкости ПП сравним с ПЭ. Полипропилен не склеивается; горит светящимся пламенем. [9]
Масса каждого из реагентов вступивших в реакцию: 200г * 0.2 =40г Молярная масса хлорида цинка: 65 +35.5 *2 = 136 г/моль Молярная масса ортофосфата аммония: (14+4)*3+31+16*4=149 г/моль
таким образом были смешаны 40г/136г/моль = 0.29моль хлорида цинка и 40г/149г/моль= 0.27моль ортофосфата аммония. 0.29/3 < 0.27/2 поэтому был избыток ортофосфата аммония и всего в реакцию вступило 0.29 моль хлорида цинка, и образовалось ~0.096 моль ортофосфата цинка.
Молярная масса ортофосфата цинка 65*3+(31+16*4)*2=385 /моль. То есть должно было выпасть в осадок 385 г/моль * 0.096 моль = 36.96 г, а выпало 34г
Симметричное строение макромолекул, тождественное со строением полиэтилена, обусловливает его кристаллическое строение. [1]
Вследствие симметричного строения макромолекул и малого размера атома фтора политетрафторэтилен имеет упорядоченную структуру. Кристаллическая и аморфная фазы обусловливают, с одной стороны, высокую температуру плавления, достаточную твердость, а с другой - хорошую гибкость и очень низкую температуру хрупкости. [2]
Вследствие симметричного строения макромолекул и малого размера атома фтора политетрафторэтилен имеет упорядоченную структуру. При нагревании до 327 С кристаллическая фаза расплавляется, и полимер переходит в аморфное состояние. [3]
Вследствие симметричного строения макромолекул политетрафторэтилена и малого размера атома фтора, большая часть их правильно ориентирована и образует упорядоченную структуру. Сочетание большого процента кристаллической части с наличием неупорядоченной аморфной фазы обусловливает с одной стороны высокую температуру плавления, достаточную твердость, а с другой - хорошую гибкость и чрезвычайно низкую температуру хрупкости. [4]
Вследствие симметричного строения макромолекул политетрафторэтилена и малого размера атома фтора большая часть их правильно ориентирована и образует упорядоченную структуру. Большой процент кристаллической части и неупорядоченная аморфная фаза обусловливают, с одной стороны, высокую температуру плавления, достаточную твердость, а с другой - хорошую гибкость и чрезвычайно низкую температуру хрупкости. [5]
Очень большое значение симметричного строения макромолекул для полимеров к образованию волокон видно на примере полиэтилена: несмотря на низкую молекулярную когезию, при достаточно высоком молекулярном весе полиэтилен образует волокна и кристаллизуется; при устранении возможности кристаллизации полиэтилен является термопластичной пластмассой. [6]
Свойства полиэфиров фумаровой, янтарной и малеиаовой кислот.Как температура плавления, так и, в особенности к кристаллизации и к пленко - и волокнообразованию зависят от линейного расположения и симметричного строения макромолекул полимеров. [7]
Фторопласты представляют собой полимеры галоидозамещенных этилена. Политетрафторэтилен является насыщенным неполярным веществом. Симметричное строение макромолекул его основные свойства. [8]
Положение группы СН3 может быть различным, в зависимости от полимеризации. Он изготавливается на базе метода низкого давления ( метод Циглера-Натта) в присутствии специальных систем катализаторов. Вследствие симметричного строения макромолекул имеет место более высокая степень кристалличности, чем у атактического и синдио-тактического. Этим обусловлены высокая формоустойчивость ( около 100 С), высокий предел прочности при растяжении, жесткость и твердость. По химической стойкости ПП сравним с ПЭ. Полипропилен не склеивается; горит светящимся пламенем. [9]
Уравнение реакции:
3ZnCl2 + 2(NH4)3PO4=Zn3(PO4)2+6NH4Cl
Масса каждого из реагентов вступивших в реакцию: 200г * 0.2 =40г
Молярная масса хлорида цинка: 65 +35.5 *2 = 136 г/моль
Молярная масса ортофосфата аммония: (14+4)*3+31+16*4=149 г/моль
таким образом были смешаны 40г/136г/моль = 0.29моль хлорида цинка и 40г/149г/моль= 0.27моль ортофосфата аммония.
0.29/3 < 0.27/2 поэтому был избыток ортофосфата аммония и всего в реакцию вступило 0.29 моль хлорида цинка, и образовалось ~0.096 моль ортофосфата цинка.
Молярная масса ортофосфата цинка 65*3+(31+16*4)*2=385 /моль. То есть должно было выпасть в осадок 385 г/моль * 0.096 моль = 36.96 г, а выпало 34г
таким образом выход равен 100%*34/36.96=92%