Для реакции образования газообразного формальдегида H2CO(г) из СО(г) и Н2(г) rG
o
298 = +27,2 кДж/моль, а для реакции
образования жидкого формальдегида H2CO(ж) из СО(г) и Н2(г)
rG
o
298= +28,9 кДж/моль. а) Рассчитать равновесное давление пара
формальдегида при Т = 298 К. б) Оценить равновесные давления
CO(г), H2(г), H2CO(г), если в сосуд объемом 12,2 л внесли по 1
молю CO(г), H2(г), H2CO(г) и H2CO(ж).

1)Mr(Fe2O3)=160  Mr(Na2O3)=94 Mr(Ca(OH)2)=74
2) H2SO4 — сильная двухосновная кислота.При обычных условиях концентрированная серная кислота — тяжёлая маслянистая жидкость без цвета и запаха, с кислым «медным» вкусом. Состоит из 2 атомов водорода, одного атома серы и 3 атомов кислорода.(Тип вещества - бред, посколько и так ясно, что это кислота:) Mr=98
W(H2)=2/98=2.3%, W(S)=32/98=32.4%, W(O2)=64/98=65.3%
3) a)Al,Na,Mg б) вроде как  As,P,N
4)число протонов = число нейтронов и = 14)
5) а)металлическая б)ионная  в)ковалентная полярная.

ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН (этинилбензол), молекулярная масса 102,14; бесцв. жидкость; температура плавления - 44,8 0C, температура кипения 141,7 0C, 44 °С/18 мм рт. ст.; d204 0,9281; n20D 1,5492; 0,03326 Н/м; Ср 179,61 Дж/(моль• К) при 25,3 0C;  -4282,41 кДж/моль;  0,8829 мПа•с;  0,78; при нагревании до 230-240 0C разлагается.
При гидратации разбавленый H2SO4 ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН дает ацетофенон. Присоединяет Br2 и I2 с образованием соответствующих дигалогенстиролов; присоединение галогеноводородов приводит к и-галогенстиролам и a,a-дигалогенэтилбензолу. ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН легко вступает в диеновый синтез. При действии аммиачных растворов CuCl2 или AgNO3 образует осадки соответствующих фенилацетиленидов, с Na в диэтиловом эфире дает фенила-цетиленид Na. Последний в присутствии безводной щелочи взаимодействие с кетонами, превращаясь в спирты, например с ацетоном образуется (СН3)2С(ОН)С = CC6H5. Гидрирование ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН в присутствии Ni при 180 0C приводит к этилциклогексану (примесь -метилциклогексан), в присутствии Cu при 190-250 0C - к стиролу, толуолу и 1,2-дифенилбутану.
ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН легко полимеризуется, сополимеризуется с ацетиленом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, стиролом, 2-винилпи-ридином и др. мономерами. При действии кислорода в присутствии хлоридов Cu+ или Cu2+ в жидком пиридине димеризуется до дифенилбутадиина.
ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН получают нагреванием a- или b-галогенстиролов с C2H5ONa, KOH или Na в жидком NH3, кипячением a,b-дибромэтилбензолов с C2H5ONa, медленной перегонкой фенил-пропионовой кислоты с анилином (соотношение 1:4).
ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН- сшивающий агент, связующее в производстве некоторых композиционных материалов. Раздражает слизистую оболочку дыхат. путей, кожу. ЛД100 5 мл/кг (крысы, перорально).