Обладает химическими свойствами карбоновых кислот: взаимодействует с активными металлами, основаниями, с солями более слабых кислот с образованием солей, со спиртами с образованием сложных эфиров.
Акриловая кислота образует соли, хлорангидрид, ангидриды, сложные эфиры, амиды и пр. Она вступает в реакции присоединения, характерные для этиленовых углеводородов. При действии амальгамы натрия в водном растворе и гидрировании в жидкой фазе в присутствии Ni, Pt, Pd в пропионовую кислоту. Присоединение протонных кислот, воды и NH3 происходит против правила Марковникова с образованием замещённых производных. Как диенофилакриловая кислота участвует в диеновом синтезе. Конденсируется с солями арилдиазония (реакция Меервейна):
При УФ-облучении или в кислых водных растворах (рН = 1), а также в присутствии инициаторов полимеризации образует полиакриловую кислоту ([−СН2−СН(СООН)−]n).
Акриловая кислота образует соли, хлорангидрид, ангидриды, сложные эфиры, амиды и пр. Она вступает в реакции присоединения, характерные для этиленовых углеводородов. При действии амальгамы натрия в водном растворе и гидрировании в жидкой фазе в присутствии Ni, Pt, Pd в пропионовую кислоту. Присоединение протонных кислот, воды и NH3 происходит против правила Марковникова с образованием замещённых производных. Как диенофилакриловая кислота участвует в диеновом синтезе. Конденсируется с солями арилдиазония (реакция Меервейна):
n-ClC6H4N2Cl + CH2=CH−COOH → n-ClC6H5−CH=CH−COOH + N2
При УФ-облучении или в кислых водных растворах (рН = 1), а также в присутствии инициаторов полимеризации образует полиакриловую кислоту ([−СН2−СН(СООН)−]n).
1. а) 2-метилбутан
б) 2,2,3-метил-4-этилгексан
в) 2-метилгептан
г) 3,4,5-метилгептан
2. a) CH3-C(CH3)(CH3)-CH2-CH3
б) CH3-CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-C(CH3)(C2H5)-C4H9
в) CH3-C(CH3)(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3
3. а) 2,4-диметилпентен-2
б) 2,4-метил-3-этилпентен-1
4. а) CH=CH-CH(CH3)-CH3
б) CH3-CH=C(CH3)-CH(CH3)-C3H7
в) CH3-C(CH3)=C(CH3)-C2H5
г) CH3-C(CH3)=CH-C(CH3)=CH-CH3
5. СH2=CH-CH3 + HOH -> CH3-CH(OH)-CH3
6. CH2=CH-CH=CH-CH3 + 7O2 -> 5CO2 + 4H2O
7. CH3-CH2-CH2-CH2-Br + NaOHспирт -> CH3-CH2-CH2-CH2-OH + NaBr
8. CH3-CH2-OH + 2Na -> 2NaOH + CH3-CH2-CH2-CH3
9. Водород присоединяется к более гидрированному атому углерода.
пример: реакция гидротации