Билет No 4 1. Покажите химизм взаимодействия коламина (2-аминоэтанола) с гидроксидом меди (II). Укажите
аналитический эффект реакции.
2. Приведите схему образования хитина, составленного из остатков N-ацетил-В-D-глюкозамина.
Укажите тип связи, биологическую роль хитина.
3. Получите возможные дипептиды, образованные триптофаном и а-аланином. Назовите их.
4. Приведите структуру и нумерацию пиримидина. Докажите ароматичность, охарактеризуйте
природу гетероатомов. На примере урацила (2,4 дигидроксипиримидина) покажите лактим-
лактамную таутомерию.
5. Напишите реакцию N-ацилирования спирта сфингозина
он
HO-CH2-CH-CH-CH=CH-CH2) 12-CH3
NH2
линоленовой кислотой (индекс 18:3). Назовите продукт.
CH3-CH2-CH2-C=O
|O-CH2-CH2-CH3 реакция этерификации
Объяснение:
1) Fe + 2HCl → FeCl2 + H2 (хлорид железа (II), водород; реакция замещения).
2) FeCl2 + 2NaOH → Fe(OH)2 + 2NaCl (нерастворимые основания получаются реакция их солей с щелочами; гидроксид железа (II), хлорид натрия; реакция обмена, реакция идет, так как образуется осадок в виде гидроксида железа (II)).
3) Fe(OH)2 + H2SO4 → FeSO4 + 2H2O (сульфат железа (II); реакция обмена, реакция идет, так как образуется слабый электролит в виде воды).
4) FeSO4 + BaCl2 → FeCl2 + BaSO4 (хлорид железа (II), сульфат бария; реакция обмена, реакция идет, так как образуется осадок в виде сульфата бария).