3. Одинаковое число л-связей имеет пара веществ: 1. кротоновая кислота и валин
2. целлюлоза и аденин
3. бензиловый спирт и дивинилциклогексен
4. тринитротолуол и метилметакрилат
4. Гомологом НО-СН2-СН(ОН)-СН2-ОН является:
1. НО-СН2-СН2-СН(ОН)-СН2-ОН
2. СН3ОН
3. НО-СН2-СН(ОН)-СН(ОН)-СН2ОН
4. НО-СН2-СН2-ОН
5. Набор, в котором перечислены только ближайшие гомологи:
1. муравьиная кислота, уксусная кислота, акриловая кислота
2. бутан, пентан, гептан
3. толуол, этилбензол, кумол
4. пропан, пропен, циклопропан
6. Изомер метакриловой кислоты имеет формулу:
1. СН3-СН2-СН=СН-СООН
2. СН2=СН(СН3)-СОН
3. НООС-СН2-СН2-СООН
4. СН2=СН-СО(О)СН3
7. Изомерами диэтилового эфира являются:
1. бутанол-1
2. метилпропанол
3. метилизопропиловый эфир
4. бутаналь
5. этиловый эфир этановой кислоты
8. Пара, в которой по отношению к уксусной кислоте одно вещество является гомологом, а другое — изомером, это:
1. муравьиная кислота и метилацетат
2. акриловая кислота и метилформиат
3. стеариновая кислота и ацетальдегид
4. масляная кислота и метилформиат
9. Структурное звено полиэтилена:
1. СН2=СН2
2. [-СН2-]n
3. -СН2-СН2-
4. [-СН2-СН2-]n
10. Общая формула гомологического ряда двухатомных фенолов:
1. СnH2n-6O
2. СnH2n-4O2
3. СnH2n-8On
4. СnH2n-6O2
11. Реакцией дегидратации является получение:
1. диэтилового эфира из этанола
2. этанола из этилена
3. этанола из этилацетата
4. этилена из этана
12. Органическое вещество X — газ, его можно получить действием спиртового раствора щелочи на 1,2-дихлорпропан. Вещество X реагирует с бромоводородом, образуя либо монобромпроизводное, либо дибромпроизводное. Вещество X:
1. пропин
2. пропен
3. пропаналь
4. пропан
13. Органическое вещество, реагирующее как с хлоридом железа (Ш), так и с гидроксидом калия, это:
1. хлорбензол
2. о-крезол
3. м-ксилол
4. бензол
Объяснение:
Крекинг - своего рода реакция разложения алкана на ещё один алкан и алкен.
Дегидрирование - реакция отщепления водорода.
Разложение карбидов - что бы прям "разложением" называли - впервые вижу, но могу написать так : алканы получают из карбида алюминия, когда тот реагирует с водой (+ еще,можно так получить алкины,только уже из карбида кальция).
Газификация - это когда вещество из твердого или жидкого состояния переходит в газообразное при большой температуре, вроде начиная 1000°С.
Остальное уже есть под другим вопросом,просто перепиши, сейчас подкину формулы горения
Алкин добавил,вдруг тоже надо
Ввиду неподеленной электронной пары атома азота, которую тот предоставляет в сопряженную систему, пиррол будет пи-избыточной системой и лишен основных свойств, потому как неподеленная пара электронов не склонна к связыванию протона. Таким образом пиррол обладает кислотными свойствами и ацидофобен. Кроме того, в различия можно включить то, что пиррол 5-членный гетероцикл, а пиридин 6-членный. Пиридин характеризуется основными свойствами, он не ацидофобен, его атом азота, стягивая на себя электронную плотность, делает систему пи-недостаточной. Сходств мало, заключаются в том что как пиррол, так и пиридин сопряженные системы пи-связей, представляют собой замкнутые циклы. В состав того и другого входит атом азота. Пиридин труднее окисляется и вступает в реакции механизма электрофильного замещения, но к ним, так же как и пиррол. Помимо этого, оба гетероцикла вступают в реакцию гидрирования.